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2026: nouvelle étude in vitro qui explore (enfin...) les mécanismes moléculaires qui pourraient expliquer les effets secondaires cardiaques (myocardite et la péricardite) associés aux vaccins à ARNm contre le COVID-19. En résumé : ça ne se passe pas "comme prévu" du tout. Contrairement à ce qui était prévu, la traduction de l'ARNm des deux vaccins génère deux monomères de la protéine Spike de tailles différentes. Contrairement à ce qui était prévu, les monomères de Spike et leurs sous-unités se lient de manière covalente pour former des complexes (ou agrégats) de haut poids moléculaire à l'intérieur de la cellule. Contrairement à ce qui était prévu, les cellules cardiaques (AC16) absorbent davantage d'ARNm et produisent les protéines Spike de manière beaucoup plus importante que les autres cellules testées, entraînant une diminution de la prolifération cellulaire et des altérations morphologiques, un stress oxydatif important, caractérisé par la production de dérivés réactifs de l'oxygène (ROS), notamment dans les mitochondries, et une forte réponse pro-inflammatoire, mise en évidence par une augmentation massive de l'expression de l'interleukine-6 (IL-6). Contrairement à ce qui était prévu, seule la sous-unité S1 est sécrétée à l'extérieur des cellules pour jouer le rôle d'immunogène (ce qui déclenche la réponse immunitaire souhaitée). Le reste des protéines et les agrégats demeurent à l'intérieur, causant le stress cellulaire. (sachant que contrairement à ce qui était prévu - "le vaccin reste dans le bras"), la diffusion est systémique) Comme prévu, c'est nettement pire avec le vaccin Moderna (plus fortement dosé). Etr comme prévu, les auteurs concluent que leur recherche vise à permettre de créer des vaccins ENCORE PLUS SÛRS.