@P1231032850
@politvidchannel
RT
von @P1231032850 11.04 21:21
BREAKING: A woman that looks exactly like President Donald Trump has been discovered in Spain
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: BREAKING: In Spanien wurde eine Frau entdeckt, die genau wie Präsident Donald Trump aussieht
Germany: Lab data showed persistent spike protein positivity in over 90% of tested individuals —up from 30–40% in early 2024.
"This is not a population-level figure; it reflects the MMD Magdeburg clinical cohort, a high-burden patient population. But its direction is consistent with multiple independent signals"
Grok:
According to multiple sources referencing MMD’s internal clinical cohort data (a high-burden, symptomatic patient population, not a random general-population sample):
Early 2024: ~30–40% positivity rate
Early–mid 2025: ~75% positivity
Late 2025 / Q4 2025: >90% (one paper cites 96.5% in the tested cohort)
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Deutschland: Labordaten zeigten bei über 90 % der getesteten Personen eine anhaltende Spike-Protein-Positivität – ein Anstieg von 30–40 % Anfang 2024.
„Dies ist keine Zahl auf Bevölkerungsebene; sie spiegelt die klinische Kohorte des MMD Magdeburg wider, eine hochbelastete Patientenpopulation. Aber ihre Richtung stimmt mit mehreren unabhängigen Signalen überein.“
Grok:
Laut mehreren Quellen, die sich auf interne klinische Kohortendaten von MMD beziehen (eine hochbelastete, symptomatische Patientenpopulation, keine zufällige Stichprobe aus der Allgemeinbevölkerung):
Anfang 2024: ~30–40 % Positivitätsrate
Anfang–Mitte 2025: ~75 % Positivität
Ende 2025 / 4. Quartal 2025: >90 % (in einem Artikel werden 96,5 % in der getesteten Kohorte genannt)
Two patients got a poop transplant for C. diff… and suddenly started growing hair again.
That unexpected result hooked Dr. Sabine Hazan.
She saw alopecia areata disappear after fecal transplants from healthy donors — and in other cases, it appeared. So she started digging: is there a specific microbe linked to hair growth? Could the same microbiome signals be involved in Alzheimer’s, autism, or Parkinson’s?
Her own experience with Alzheimer’s improving after a fecal transplant only deepened the question.
Her blunt takeaway: “There’s got to be something more to poop than just poop.”
It’s a fascinating window into how much we still don’t understand about the gut microbiome and its potential role in neurological and autoimmune conditions.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Zwei Patienten bekamen eine Kottransplantation wegen C. diff … und plötzlich begannen wieder Haare zu wachsen.
Dieses unerwartete Ergebnis faszinierte Dr. Sabine Hazan.
Sie sah, wie die Alopecia areata nach Stuhltransplantationen von gesunden Spendern verschwand – und in anderen Fällen trat sie auch auf. Also begann sie zu graben: Gibt es einen bestimmten Mikroorganismus, der mit dem Haarwachstum zusammenhängt? Könnten dieselben Mikrobiomsignale bei Alzheimer, Autismus oder Parkinson eine Rolle spielen?
Ihre eigene Erfahrung mit einer Besserung der Alzheimer-Krankheit nach einer Stuhltransplantation verschärfte die Frage nur.
Ihr klares Fazit: „Es muss mehr zum Kacken geben als nur zum Kacken.“
Es ist ein faszinierender Einblick in die Frage, wie viel wir immer noch nicht über das Darmmikrobiom und seine mögliche Rolle bei neurologischen und Autoimmunerkrankungen wissen.
Chinese longevity hacks better than morning matcha
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Chinesische Langlebigkeits-Hacks sind besser als Morgen-Matcha
A personal note to everyone following me.
I want to tell you why I'm doing this. Not the business pitch. Not the platform. The real reason.
Five years ago I had a heart attack on a tennis court. I was 52 years old. I was rushed to Stamford Hospital. They put a stent in my heart. I survived. A lot of people don't.
They handed me a bag of statins and told me I'd be on them for life. Within three months the side effects were brutal. I was losing my memory. Awful aches and pains. My body was falling apart. I was depressed. I was miserable. I felt like I wanted to die.
That's when my daughter sat me down and said something that changed the direction of my life. She said "Dad, you're not the same person. You need to change."
She was right. I wasn't the same person. And I needed to change everything.
I went to my cardiologist and said I want off the statins. He told me I'd die of a heart attack on a Monday if I stopped taking them. So I fired him.
And then I was alone. No doctor. No plan. Just me, YouTube videos, forums, studies I barely understood, learning from strangers on the internet whether I was going to live or die. I had no idea if tomorrow would be another heart attack. I did it all manually, in the dark, by myself.
It took me years. But slowly I figured it out. I changed what I ate. I changed how I lived. I reversed every single risk factor that put me in that hospital bed. Zero drugs. Metabolic age 43. Healthier at 58 than I was at 40.
But here's the thing that stayed with me through all of it. The anger. Not at the doctors. Not at the nurses. At the system. At how hard it was to find the truth. At how many people are going through what I went through right now and don't have the resources or the time or the knowledge to find their way out.
I'm a former professional tennis player. I have a finance background. I have access to information and people that most patients don't have. And it STILL almost killed me. It still took me years to figure out what should have been told to me in 10 minutes in that hospital room.
What about the single mom working two jobs who gets handed a bag of statins and doesn't have time to read a single study? What about the 65 year old man who trusts his doctor completely because he's supposed to? What about the kid whose parents are feeding him seed oils and cereal because that's what the food pyramid says is healthy?
Those people can't help themselves. Not because they're stupid. Because the system is designed to keep them in the dark.
That's what HealthTruth does. Everything I had to do alone in the dark — we make it simple. Your own truth feed of content. Upload your labs and get an AI coach to give you real feedback. Speak to doctors. Join communities of people going through what you're going through. All the things I had to piece together by myself not knowing if tomorrow I'd be dead from another heart attack — we built it into one place.
I didn't build this to make money. I've been in finance my whole career. If I wanted to make money I'd stay in finance.
I built this because my daughter told me I needed to change. And the change that mattered most wasn't my diet. It was my purpose.
The first stage of HealthTruth is completely free. You'll be able to upload your blood work and get real analysis. Real insights. Real truth about what your numbers actually mean. Not what a 10-minute doctor visit can cover. The full picture. Free. For everyone. Anywhere in the world.
We will have a premium tier eventually because we have to run this like a business to keep it alive. If you want deeper AI coaching, direct connection to our doctors, advanced protocols — that will cost something. Because four doctors and an engineering team can't work for free forever.
But the mission is education.The mission is truth. The mission is pulling people out of the dark and showing them what their doctor was never trained to tell them.
That's what you'll see on this channel. Content. Education. Studies. Data. Charts. Truth. Not selling. Not fear. Just the information that the system has been hiding from you for 50 years.
I'm grateful for every single one of you who followed me. When I posted my first thread I had zero followers. The fact that thousands of you are here now tells me something important: people are hungry for the truth. You know something doesn't add up. You're right. It doesn't.
Thank you for being here. Thank you for sharing these threads with people you care about. Thank you for asking questions and pushing back and holding me accountable.
We're just getting started.
— Mark Kaplan
Founder, HealthTruth
Heart attack survivor. Zero drugs. Healthier at 58 than 40.
South Africa born. America made. Truth driven. 🇿🇦
@ifixhearts @DrAseemMalhotra @dr_ericberg @carbaddictiondr
http://healthtruth.ai
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Eine persönliche Nachricht an alle, die mir folgen.
Ich möchte Ihnen sagen, warum ich das mache. Nicht der geschäftliche Pitch. Nicht die Plattform. Der wahre Grund.
Vor fünf Jahren erlitt ich auf einem Tennisplatz einen Herzinfarkt. Ich war 52 Jahre alt. Ich wurde ins Stamford Hospital gebracht. Sie haben mir einen Stent ins Herz gesetzt. Ich habe überlebt. Viele Leute tun das nicht.
Sie gaben mir eine Tüte Statine und sagten mir, ich würde sie ein Leben lang einnehmen. Innerhalb von drei Monaten waren die Nebenwirkungen brutal. Ich verlor mein Gedächtnis. Schreckliche Schmerzen. Mein Körper zerfiel. Ich war deprimiert. Mir ging es elend. Ich hatte das Gefühl, ich wollte sterben.
Da setzte sich meine Tochter zu mir und sagte etwas, das die Richtung meines Lebens veränderte. Sie sagte: „Papa, du bist nicht mehr dieselbe Person. Du musst dich ändern.“
Sie hatte recht. Ich war nicht dieselbe Person. Und ich musste alles ändern.
Ich ging zu meinem Kardiologen und sagte, ich möchte die Statine absetzen. Er sagte mir, ich würde jeden Montag an einem Herzinfarkt sterben, wenn ich die Einnahme abbrechen würde. Also habe ich ihn gefeuert.
Und dann war ich allein. Kein Arzt. Kein Plan. Nur ich, YouTube-Videos, Foren, Studien, die ich kaum verstand, und von Fremden im Internet erfahren, ob ich leben oder sterben würde. Ich hatte keine Ahnung, ob es morgen einen weiteren Herzinfarkt geben würde. Ich habe alles manuell, im Dunkeln, alleine gemacht.
Es hat Jahre gedauert. Aber langsam habe ich es herausgefunden. Ich habe geändert, was ich gegessen habe. Ich habe meine Lebensweise geändert. Ich habe jeden einzelnen Risikofaktor umgekehrt, der mich in dieses Krankenhausbett gebracht hat. Null Drogen. Stoffwechselalter 43. Mit 58 gesünder als ich mit 40.
Aber hier ist das, was mir die ganze Zeit über im Gedächtnis geblieben ist. Die Wut. Nicht bei den Ärzten. Nicht bei den Krankenschwestern. Am System. Wie schwer es war, die Wahrheit herauszufinden. Wie viele Menschen machen gerade das durch, was ich gerade durchgemacht habe, und haben nicht die Ressourcen, die Zeit oder das Wissen, um einen Ausweg zu finden.
Ich bin ein ehemaliger Profi-Tennisspieler. Ich habe einen Finanzhintergrund. Ich habe Zugang zu Informationen und Menschen, die die meisten Patienten nicht haben. Und es hat mich IMMER NOCH fast umgebracht. Ich brauchte noch Jahre, um herauszufinden, was mir in 10 Minuten in diesem Krankenzimmer hätte gesagt werden sollen.
Was ist mit der alleinerziehenden Mutter, die zwei Jobs hat, ihr eine Tüte Statine in die Hand gedrückt bekommt und keine Zeit hat, eine einzige Studie zu lesen? Was ist mit dem 65-jährigen Mann, der seinem Arzt vollkommen vertraut, weil er es tun soll? Was ist mit dem Kind, dessen Eltern ihm Samenöle und Müsli geben, weil es laut Ernährungspyramide gesund ist?
Diese Leute können sich nicht helfen. Nicht weil sie dumm sind. Denn das System ist darauf ausgelegt, sie im Dunkeln zu lassen.
Das ist es, was HealthTruth tut. Alles, was ich alleine im Dunkeln tun musste – wir machen es einfach. Ihr eigener Wahrheits-Feed mit Inhalten. Laden Sie Ihre Labore hoch und lassen Sie sich von einem KI-Coach echtes Feedback geben. Sprechen Sie mit Ärzten. Treten Sie Gemeinschaften von Menschen bei, die das durchmachen, was Sie durchmachen. All die Dinge, die ich selbst zusammensetzen musste, ohne zu wissen, ob ich morgen an einem weiteren Herzinfarkt sterben würde – wir haben es an einem Ort zusammengebaut.
Ich habe das nicht gebaut, um Geld zu verdienen. Ich war mein ganzes Berufsleben lang im Finanzbereich tätig. Wenn ich Geld verdienen wollte, würde ich im Finanzwesen bleiben.
Ich habe das gebaut, weil meine Tochter mir gesagt hat, dass ich etwas ändern muss. Und die wichtigste Veränderung war nicht meine Ernährung. Es war mein Ziel.
Die erste Stufe von HealthTruth ist völlig kostenlos. Sie können Ihre Blutwerte hochladen und eine echte Analyse erhalten. Echte Erkenntnisse. Echte Wahrheit darüber, was Ihre Zahlen tatsächlich bedeuten. Nicht das, was ein 10-minütiger Arztbesuch decken kann. Das ganze Bild. Frei. Für alle. Überall auf der Welt.
Irgendwann werden wir eine Premium-Stufe haben, weil wir es wie ein Unternehmen führen müssen, um es am Leben zu halten. Wenn Sie ein tiefergehendes KI-Coaching, eine direkte Verbindung zu unseren Ärzten und erweiterte Protokolle wünschen, wird das etwas kosten. Denn vier Ärzte und ein Ingenieursteam können nicht ewig umsonst arbeiten.
Aber die Mission ist Bildung. Die Mission ist Wahrheit. Die Mission besteht darin, Menschen aus der Dunkelheit zu holen und ihnen zu zeigen, wozu ihr Arzt nie ausgebildet wurde.
Das sehen Sie auf diesem Kanal. Inhalt. Ausbildung. Studien. Daten. Diagramme. Wahrheit. Nicht verkaufen. Keine Angst. Nur die Informationen, die das System 50 Jahre lang vor Ihnen verborgen hat.
Ich bin jedem einzelnen von euch dankbar, der mir gefolgt ist. Als ich meinen ersten Thread gepostet habe, hatte ich null Follower. Die Tatsache, dass Tausende von Ihnen jetzt hier sind, sagt mir etwas Wichtiges: Die Menschen sehnen sich nach der Wahrheit. Du weißt, dass etwas nicht stimmt. Sie haben Recht. Das ist nicht der Fall.
Vielen Dank, dass Sie hier sind. Vielen Dank, dass Sie diese Threads mit Menschen teilen, die Ihnen am Herzen liegen. Vielen Dank, dass Sie Fragen gestellt und mich zurückgedrängt und zur Verantwortung gezogen haben.
Wir fangen gerade erst an.
– Mark Kaplan
Gründer, HealthTruth
Überlebender eines Herzinfarkts. Null Drogen. Mit 58 gesünder als mit 40.
Südafrika geboren. Amerika gemacht. Wahrheitsorientiert. 🇿🇦
@ifixhearts @DrAseemMalhotra @dr_ericberg @carbaddictiondr
http://healthtruth.ai
Therapeutic Ultrasound for the Treatment of Demyelinating Diseases
Collectively, current evidence establishes therapeutic ultrasound as a transformative, noninvasive strategy for treating demyelinating diseases.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0301008226000390
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Therapeutischer Ultraschall zur Behandlung demyelinisierender Erkrankungen
Insgesamt belegen die aktuellen Erkenntnisse, dass therapeutischer Ultraschall eine transformative, nichtinvasive Strategie zur Behandlung demyelinisierender Erkrankungen darstellt.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0301008226000390
@P1231032850
@Covid_institute
RT
von @P1231032850 11.04 13:01
MCAS is not one condition. It is a spectrum with four distinct activation patterns, each triggered differently, each requiring a different management approach.
Most patients are told "take antihistamines." That manages output. It does not address the pattern.
Thread:
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: MCAS ist keine einzige Erkrankung. Es handelt sich um ein Spektrum mit vier unterschiedlichen Aktivierungsmustern, die jeweils unterschiedlich ausgelöst werden und jeweils einen anderen Managementansatz erfordern.
Den meisten Patienten wird gesagt, sie sollten Antihistaminika einnehmen. Das verwaltet die Ausgabe. Es geht nicht auf das Muster ein.
Faden:
Azelastin - Nasenspray
COV2 🦠
https://www.aerzteblatt.de/news/azelastin-nasenspray-verringert-risiko-fur-sars-cov-2-infektionen-0435f784-b84c-4a2f-bcc9-01f9f006e861
R to @P1231032850: @@DocFlo4 sollten evt alle mit LC und Post-Vac über Blutverdünnung nachdenken ?
🇬🇧 Translation
R to @P1231032850: @@DocFlo4 Should everyone with LC and Post-Vac think about blood thinning?
R to @P1231032850: Ich habe LC und muss seit Längerem Blutverdünner einnehmen.
In einem yt Video von Sören Schuhmann sagte der Arzt Benjamin Börner, dass er bei den meisten, ➡️ 80% seiner Patienten mit LC Microclots findet. Wie mag es dann erst bei Geimpften 💉aussehen ?
🇬🇧 Translation
R to @P1231032850: I have LC and have had to take blood thinners for a long time.
In a yt video by Sören Schuhmann, the doctor Benjamin Börner said that he finds microclots in most, ➡️ 80% of his patients with LC. What will it look like for vaccinated people 💉?
R to @P1231032850: 👇
🇩🇪 Übersetzung
R an @P1231032850: 👇
COV2 🦠und modRNA 💉- mögliche Risiken
➡️ Immunsystemdegerulation
➡️ Koagulationsphänomene
1. Department of Physiological Sciences, Faculty of Science, Stellenbosch University, Stellenbosch, South Africa
2. Trace Labs (PTY) LTD, Loevenstein,
Cape Town, South Africa
🇬🇧 Translation
COV2 🦠and modRNA 💉- possible risks
➡️ Immune system degerulation
➡️ Coagulation phenomena
1. Department of Physiological Sciences, Faculty of Science, Stellenbosch University, Stellenbosch, South Africa
2. Trace Labs (PTY) LTD, Loevenstein,
Cape Town, South Africa
R to @P1231032850: open.substack.com/pub/martin…
🇩🇪 Übersetzung
R an @P1231032850: open.substack.com/pub/martin…
As we have been saying for quite some time. Ahem. @Nicolina0815
https://www.preprints.org/manuscript/202511.0517
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Wie wir schon seit geraumer Zeit sagen. Hm. @Nicolina0815
https://www.preprints.org/manuscript/202511.0517
Mitos
Exploring Mitochondrial Interactions
„As a postdoctoral fellow, I wondered almost daily about how mitochondria talk to each other.
We knew mitochondria could share information by releasing small molecules like ATP and ions.
In 2009, my colleagues Gyorgy Hajnoczky, Orian Shirihai, and others described the ➡️ mitochondrial “kiss-and-run” 💋
where two mitochondria came close together, exchanged fluorescent proteins,
and quickly moved away from each other.“
Cited :
Martin Picard
🇩🇪 Übersetzung
Mitos
Erforschung mitochondrialer Interaktionen
„Als Postdoktorand habe ich mich fast täglich gefragt, wie Mitochondrien miteinander kommunizieren.
Wir wussten, dass Mitochondrien Informationen austauschen können, indem sie kleine Moleküle wie ATP und Ionen freisetzen.
Im Jahr 2009 beschrieben meine Kollegen Gyorgy Hajnoczky, Orian Shirihai und andere das ➡️ mitochondriale „Kuss-und-Lauf“ 💋
wo zwei Mitochondrien nahe beieinander kamen, fluoreszierende Proteine austauschten,
und entfernten sich schnell voneinander.“
Zitiert:
Martin Picard
SARS-CoV-2 verursacht direkte Schäden an den Mitochondrien von Herzmuskelzellen, sogar Monate nach der Genesung, was potenziell Long-COVID-Herzsymptome wie Brustschmerzen, Herzrasen & Fatigue erklärt. Eine Biopsie zeigt Schädigung auch bei unauffälligen Standarduntersuchungen. 🧵
🇬🇧 Translation
RT by @P1231032850: SARS-CoV-2 causes direct damage to the mitochondria of heart muscle cells, even months after recovery, potentially explaining long-COVID cardiac symptoms such as chest pain, palpitations & fatigue. A biopsy shows damage even with normal examinations. 🧵
🚨In 1990s, Stanford researcher Dr. Robert Sapolsky discovered something that should have broken the internet by now.
He was studying dopamine pathways in primates and found that the brain doesn't just adapt to repeated stimulation. It actively fights back.
When you flood dopamine receptors consistently, the brain deploys what neuroscientists call "opponent processes." For every artificial high you create, your nervous system generates an equal and opposite neurochemical low. Not eventually. Immediately. The system is designed to maintain balance, so it starts producing compounds that directly counteract dopamine while you're still experiencing the dopamine hit.
This means every notification, every scroll, every digital reward doesn't just give you a high followed by a return to baseline. It gives you a high followed by a crash below baseline. You end up in neurochemical debt.
Tech companies never publicized this research. They probably never read it. They were too busy discovering that variable ratio reinforcement schedules could keep users engaged for hours. They built addictive systems by accident, then refined them into addiction machines once they realized what they'd stumbled onto.
Your phone delivers an average of 80 dopamine hits per day. Your ancestors got maybe 5. Each hit triggers opponent processes that create a corresponding low. By the end of a typical day of normal phone usage, your baseline dopamine is running in negative territory. You feel flat, restless, vaguely unsatisfied, and hungry for stimulation because your brain chemistry is literally below zero.
You think you're bored. You're chemically depressed by artificial highs.
The opponent process theory explains why nothing feels interesting anymore. Your brain isn't broken. It's precisely calibrated to maintain neurochemical balance, and you keep throwing that balance off with artificial intensity. Every Instagram hit requires an equal Instagram crash. Every TikTok high gets paid for with a TikTok low. Every notification rush gets balanced with notification emptiness.
Your reward system is running a neurochemical deficit that grows larger every day.
Sapolsky's research revealed something even more disturbing: opponent processes don't just create temporary lows. They become permanent changes to your baseline dopamine production. Chronic overstimulation doesn't just make you tolerant to digital rewards. It makes you insensitive to natural rewards.
The sunset that would have captivated your great-grandfather becomes invisible to you not because sunsets got worse, but because your dopamine system needs intensity levels that sunsets can't provide. A good conversation becomes boring not because conversations got less interesting, but because your brain requires the rapid-fire stimulation of social media to register engagement.
You've accidentally trained your reward system to ignore everything that isn't artificially amplified.
This connects to research from Dr. Anna Lembke at Stanford, who found that people who undergo complete digital fasting for just 30 days show measurable increases in dopamine receptor density. Their brains literally regrow sensitivity to natural rewards. Food tastes better. Music sounds more complex. Social interactions become genuinely engaging again.
But there's a catch that nobody talks about: the first two weeks of dopamine detox feel like clinical depression. Your brain has been chemically dependent on artificial stimulation for years. Removing that stimulation creates actual withdrawal symptoms. Restlessness, anxiety, inability to focus, emotional flatness, and desperate cravings for digital input.
Most people interpret these symptoms as evidence that they need their phones. Actually, they're evidence that they've been neurochemically dependent on their phones without realizing it.
The withdrawal period isn't a bug. It's proof the reset is working.
What happens after week three is remarkable. Colors become more vivid. Conversations become genuinely absorbing. Simple pleasures like hot coffee or cool air become satisfying in ways you forgot were possible. Your brain rediscovers that reality contains enough complexity and beauty to hold your attention without artificial amplification.
You don't need more interesting content. You need more sensitive reward systems.
The solution isn't better apps or more engaging entertainment. The solution is restoring your brain's factory settings for what constitutes a worthwhile experience.
Sapolsky's opponent process research suggests this can happen faster than anyone expected. Every day you don't artificially spike your dopamine, your baseline moves a little higher. Every natural reward you pay attention to rebuilds receptor density. Every moment of boredom you endure without reaching for stimulation strengthens your capacity for sustained focus.
Ancient humans lived in a world that provided exactly the right amount of stimulation to keep their reward systems healthy. Enough challenge to stay engaged, enough calm to stay balanced, enough novelty to stay curious, enough routine to stay stable.
We built a world that provides 10 times too much stimulation and wonder why nothing feels rewarding anymore.
Your brain is not the problem. Your environment is the problem.
Change the environment, and the brain heals itself automatically.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: 🚨In den 1990er Jahren entdeckte Stanford-Forscher Dr. Robert Sapolsky etwas, das das Internet bis jetzt gebrochen haben sollte.
Er studierte Dopaminwege in Primaten und fand, dass sich das Gehirn nicht nur an wiederholte Stimulation anpasst. Es kämpft aktiv zurück.
Wenn Du Dopaminrezeptoren konsequent überschwemmst, setzt das Gehirn ein, was Neurowissenschaftler "Operatorprozesse" nennen. Für jedes künstliche Hoch, das Sie erstellen, erzeugt Ihr Nervensystem einen gleichen und entgegengesetzten neurochemischen Tief. Nicht irgendwann. Sofort. Das System ist darauf ausgelegt, Gleichgewicht zu halten, so beginnt es, Verbindungen herzustellen, die Dopamin direkt entgegenwirken, während Sie noch den Dopamin-Hit erleben.
Dies bedeutet jede Benachrichtigung, jede Scroll, jede digitale Belohnung gibt Ihnen nicht nur eine hohe gefolgt von einer Rückkehr zur Basislinie. Es gibt Ihnen einen hohen gefolgt von einem Absturz unterhalb der Basislinie. Sie enden in neurochemischer Schulden.
Tech-Unternehmen haben diese Forschung nie veröffentlicht. Sie haben es wahrscheinlich nie gelesen. Sie waren zu beschäftigt zu entdecken, dass variable Ratenverstärkungspläne können Benutzer für Stunden beschäftigen. Sie bauten Suchtsysteme durch Zufall, dann verfeinerten sie in Suchtmaschinen, sobald sie erkannten, worauf sie stolperten.
Ihr Telefon liefert durchschnittlich 80 Dopamine Treffer pro Tag. Deine Vorfahren haben vielleicht 5. Jeder Hit löst Gegnerprozesse aus, die ein entsprechendes Low erstellen. Am Ende eines typischen Tages der normalen Nutzung des Telefons läuft Ihr Basis-Dopamin in negativem Gebiet. Sie fühlen sich flach, unruhig, vage unbefriedigend und hungrig nach Stimulation, weil Ihre Gehirnchemie ist buchstäblich unter Null.
Du glaubst, du bist langweilig. Sie sind von künstlichen Höhen chemisch deprimiert.
Die Einsprechende Prozesstheorie erklärt, warum nichts mehr interessant ist. Dein Gehirn ist nicht kaputt. Es ist genau kalibriert, um neurochemisches Gleichgewicht zu erhalten, und Sie werfen das Gleichgewicht mit künstlicher Intensität. Jeder Instagram-Hit erfordert einen gleichen Instagram-Crash. Jeder TikTok hoch wird mit einem TikTok niedrig bezahlt. Jede Benachrichtigung Eile wird mit Benachrichtigung Leerheit ausgeglichen.
Ihr Belohnungssystem führt ein neurochemisches Defizit, das jeden Tag größer wird.
Sapolskys Forschung zeigte etwas noch störender: Gegnerprozesse schaffen nicht nur temporäre Tiefs. Sie werden permanente Veränderungen in Ihrer Basis-Dopamin-Produktion. Chronische Überstimulation macht Sie nicht nur tolerant für digitale Belohnungen. Es macht Sie unempfindlich gegen natürliche Belohnungen.
Der Sonnenuntergang, der Ihren Urgroßvater gefangen genommen hätte, wird für Sie nicht unsichtbar, weil die Sonnenuntergänge schlechter wurden, aber weil Ihr Dopaminsystem Intensitätsstufen benötigt, die Sonnenuntergänge nicht bieten können. Ein gutes Gespräch wird langweilig, nicht weil Gespräche weniger interessant wurden, sondern weil Ihr Gehirn die schnelle Feuerstimulation der sozialen Medien erfordert, um das Engagement zu registrieren.
Sie haben versehentlich Ihr Belohnungssystem ausgebildet, um alles zu ignorieren, was nicht künstlich verstärkt ist.
Dies verbindet sich mit der Forschung von Dr. Anna Lembke in Stanford, der herausgefunden hat, dass Menschen, die ein komplettes digitales Fasten für nur 30 Tage unterziehen, messbare Erhöhungen der Dopamin-Rezeptordichte zeigen. Ihr Gehirn buchstäblich nachwachsen Empfindlichkeit gegen natürliche Belohnungen. Essen schmeckt besser. Musik klingt komplexer. Soziale Interaktionen werden wirklich wieder angreifen.
Aber es gibt einen Fang, von dem niemand spricht: Die ersten zwei Wochen Dopamin-Detox fühlen sich wie eine klinische Depression. Ihr Gehirn ist seit Jahren chemisch von künstlicher Stimulation abhängig. Entfernen dieser Stimulation verursacht tatsächliche Entzugserscheinungen. Ruhelosigkeit, Angst, Unfähigkeit zu fokussieren, emotionale Flatness und verzweifeltes Verlangen nach digitaler Eingabe.
Die meisten Menschen interpretieren diese Symptome als Beweis, dass sie ihre Telefone brauchen. Eigentlich sind sie Beweise, dass sie neurochemisch von ihren Telefonen abhängig waren, ohne sie zu erkennen.
Die Widerrufsfrist ist kein Fehler. Der Rücksatz funktioniert.
Was nach Woche drei passiert, ist bemerkenswert. Farben werden lebendiger. Konversationen werden wirklich absorbierend. Einfache Freuden wie heißen Kaffee oder kühle Luft befriedigend in der Weise, die Sie vergessen waren möglich. Ihr Gehirn rotiert, dass die Realität genug Komplexität und Schönheit enthält, um Ihre Aufmerksamkeit ohne künstliche Verstärkung zu halten.
Sie brauchen nicht mehr interessante Inhalte. Sie brauchen empfindlichere Belohnungssysteme.
Die Lösung ist nicht bessere Apps oder mehr ansprechende Unterhaltung. Die Lösung stellt die Werkseinstellungen Ihres Gehirns für eine lohnende Erfahrung wieder her.
Sapolskys Gegner-Prozessforschung schlägt vor, dass dies schneller geschehen kann als jeder erwartet. Jeden Tag spikest du nicht künstlich dein Dopamin, deine Basis bewegt sich etwas höher. Jede natürliche Belohnung achten Sie darauf, die Rezeptordichte wieder aufzubauen. Jeder Moment der Langeweile, die Sie ohne Stimulation ertragen, stärkt Ihre Fähigkeit für anhaltenden Fokus.
Alte Menschen lebten in einer Welt, die genau die richtige Menge an Stimulation, um ihre Belohnungssysteme gesund zu halten. Genug Herausforderung, engagiert zu bleiben, genug Ruhe, um ausgewogen zu bleiben, genug Neuheit, neugierig zu bleiben, genug Routine, um stabil zu bleiben.
Wir bauten eine Welt, die zehnmal zu viel Stimulation bietet und fragen sich, warum nichts mehr Belohnung empfindet.
Dein Gehirn ist nicht das Problem. Deine Umgebung ist das Problem.
Ändern Sie die Umwelt, und das Gehirn heilt sich automatisch.
Biomarker für thrombotische Endotheliitis bei Long COVID
Diese neue Studie stellt eine Methode vor, um Thrombo-Entzündungen zu messen, die zu systemischer thrombotischer Endotheliitis bei Long COVID und anderen postviralen und entzündlichen Erkrankungen im Allgemeinen …
🇬🇧 Translation
RT by @P1231032850: Biomarkers for thrombotic endotheliitis in long COVID
This new study presents a method to measure thrombo-inflammation that contributes to systemic thrombotic endotheliitis in Long COVID and other post-viral and inflammatory diseases in general...
A study suggests that the benefits of the Mediterranean diet may be driven, in part, by tiny proteins hidden within our mitochondria, which may act as molecular messengers that translate what we eat into how our cells function and age
https://ow.ly/Ktn150YApvi
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Eine Studie legt nahe, dass die Vorteile der Mittelmeerdiät teilweise auf winzige Proteine zurückzuführen sind, die in unseren Mitochondrien verborgen sind und als molekulare Botenstoffe fungieren können, die das, was wir essen, in die Funktion und Alterung unserer Zellen umwandeln
https://ow.ly/Ktn150YApvi
The Pulse – 10 Apr to 16 Apr – This week we will tussle with Gene Key 42, which may challenge you to let go of your disappointment over something or someone.
Listen to the audio: https://genekeys.com/pulse/42-celebration-2026/
#genekeys #genekey42 #detachment #celebration #thepulse
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: The Pulse – 10. April bis 16. April – Diese Woche werden wir uns mit Gene Key 42 auseinandersetzen, der Sie möglicherweise herausfordert, Ihre Enttäuschung über etwas oder jemanden loszulassen.
Hören Sie sich den Ton an: https://genekeys.com/pulse/42-celebration-2026/
#genekeys #genekey42 #detachment #celebration #thepulse
@P1231032850
@atranscendedman
RT
von @P1231032850 10.04 14:48
Stellenbosch University, 30 participants, a pilot study found people with persistent symptoms after COVID vaccination or infection showed signs of immune imbalance and abnormal clotting, partly distinct from Long COVID.
https://www.frontiersin.org/journals/cellular-and-infection-microbiology/articles/10.3389/fcimb.2026.1753348/full
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Stellenbosch University, 30 Teilnehmer, eine Pilotstudie ergab, dass Menschen mit anhaltenden Symptomen nach einer COVID-Impfung oder -Infektion Anzeichen eines Immunungleichgewichts und einer abnormalen Gerinnung zeigten, die sich teilweise von Long-COVID unterschieden.
https://www.frontiersin.org/journals/zellulären-and-infection-microbiology/articles/10.3389/fcimb.2026.1753348/full
2024.2.1 鹿先生
心筋炎発症者はコロナワクチン接種前から炎症性サイトカイン(IL-4、IL-17A、IL-1B) が高いんですよ。
そしてTregは極端に低い
コメ:
これで筑波大学の論文とつながった。
この炎症性サイトカインが高いとミトコンドリアの機能低下が起きる。
特に高齢者や肥満の人
https://www.cell.com/med/fulltext/S2666-6340(23)00104-6
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: 2024.2.1 鹿先生
Fluggerät für Flugzeuge (IL-4, IL-17A, IL-1B)が高いんですよ.
Ich glaube, Treg hat es geschafft
Stichwort:
これで筑波大学の論文とつながった.
この炎症性サイトカインが高いとミトコンドリアの機能低下が起きる.
特に高齢者や肥満の人
https://www.cell.com/med/fulltext/S2666-6340(23)00104-6
Mit bis zu vier Jahren Verzögerung hat das Paul-Ehrlich-Institut Verdachtsfälle schwerer Corona-Impfnebenwirkungen an die Europäische Arzneimittelagentur gemeldet: Es geht dabei um hunderte Fälle, die tödlich endeten, lebensbedrohlich waren oder zu Beh...
https://report24.news/pei-meldete-verdachtsfaelle-schwerer-impfnebenwirkungen-mit-bis-zu-4-jahren-verspaetung/?feed_id=57654
🇬🇧 Translation
RT by @P1231032850: With a delay of up to four years, the Paul Ehrlich Institute reported suspected cases of serious corona vaccination side effects to the European Medicines Agency: These are hundreds of cases that ended in death, were life-threatening or...
https://report24.news/pei-meldete-verdachtsfaelle-starker-vaccine-side effects-with-up-to-4-years-delay/?feed_id=57654
@P1231032850
@itsme_urstruly
RT
von @P1231032850 10.04 09:57
The reaction of an angry hedgehog to the smell of an apple 😂
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Die Reaktion eines wütenden Igels auf den Geruch eines Apfels 😂
Intranasal Anti-CD3 Antibody Treatment Attenuates Post-COVID Neuroinflammation, Enhances Hippocampal Neurogenesis & Cognitive Function in Mice. nasal anti-CD3 mAb,Rx shortly after infection or during chronic neuroinflammation,⬆️ brain FoxP3+ IL-10+ Tregs, https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.04.07.716934v1
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Intranasale Anti-CD3-Antikörperbehandlung lindert post-COVID-Neuroinflammation, verbessert die Neurogenese des Hippocampus und die kognitive Funktion bei Mäusen. nasaler Anti-CD3-mAb, Rx kurz nach der Infektion oder während einer chronischen Neuroinflammation, ⬆️ Gehirn FoxP3+ IL-10+ Tregs, https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.04.07.716934v1
modRNA / LNP 💉 - Krebs ?
Die Autoren des Aufsatzes behaupten nicht, dass „der Impfstoff Krebs verursacht“ hat.
Stattdessen legen sie Mechanismen dar, die auf bekannten biologischen Erkenntnissen beruhen.
Die in Lipid-Nanopartikeln umhüllte synthetische mRNA kann „uneingeschränkt auf den gesamten Körper“ zugreifen, einschließlich des Knochenmarks.
Während das Immunsystem normalerweise frühe Krebszellen beseitigt,
kann das impfstoffinduzierte synthetische Spike-Protein langfristig im Körper verbleiben und Mitochondrien schädigen.
CITED
🇬🇧 Translation
modRNA / LNP 💉 - cancer?
The authors of the paper do not claim that “the vaccine caused cancer.”
Instead, they present mechanisms based on known biological findings.
The synthetic mRNA, encased in lipid nanoparticles, can have “unrestricted access to the entire body,” including the bone marrow.
While the immune system normally eliminates early cancer cells,
The vaccine-induced synthetic spike protein can remain in the body long-term and damage mitochondria.
CITED
R to @P1231032850:
🇩🇪 Übersetzung
R an @P1231032850:
R to @P1231032850: youtu.be/_gMuNFhfKyk?is=BiF3…
🇩🇪 Übersetzung
R an @P1231032850: youtu.be/_gMuNFhfKyk?is=BiF3…
R to @P1231032850: 🧪 Lithium als GSK3-Hemmer:
Lithium hemmt GSK3
➡️ direkt
(kompetitiv an Magnesium-Bindestelle)
und
➡️ indirekt
über Inhibition von upstream Hemmern
Dadurch wird z. B. die
➡️ Wnt/β-Catenin-Signalkaskade
aktiviert
→ wichtig für Zellüberleben, Neuroprotektion.
🧠 Klinische Relevanz:
Bipolare Störung: Lithium stabilisiert Stimmung, teils durch GSK3β-Inhibition.
➡️ Neurodegeneration (z. B. Alzheimer): GSK3β fördert Tau-Hyperphosphorylierung
→ Lithium könnte protektiv wirken.❗️❗️❗️
Entzündung:
GSK3 fördert proinflammatorische Zytokine
→ Hemmung wirkt antientzündlich
Die Wnt/β-Catenin-Signalkaskade ist ein zellulärer Signalweg, der bei der Zellteilung, -differenzierung, Embryonalentwicklung,
und in Stammzellen eine zentrale Rolle spielt.
Sie ist hochkonserviert und auch relevant in der Krebsbiologie.
🧬 Grundprinzip
Wnt = Familie von Signalmolekülen (Proteine), die außerhalb der Zelle wirken.
β-Catenin = zentrales Protein,
das als Signalüberträger und Transkriptionsaktivator fungiert.
🧪 Ohne Wnt-Signal (inaktivierter Zustand):
β-Catenin wird im Zytoplasma durch einen Komplex (u.a. mit GSK3, Axin, APC) phosphoryliert.
Phosphoryliertes β-Catenin wird durch Ubiquitinierung abgebaut.
→ Keine Aktivierung von Zielgenen im Zellkern.
🧪 Mit Wnt-Signal (aktivierter Zustand):
1.Wnt-Protein bindet an den Frizzled-Rezeptor und Korezeptor LRP5/6 auf der Zellmembran.
2.Das deaktiviert den β-Catenin-Abbaukomplex.
3.β-Catenin stabilisiert sich, reichert sich im Zytoplasma an, wandert in den Zellkern.
http://4.Im Zellkern bindet es an TCF/LEF-Transkriptionsfaktoren
→ Aktivierung von Zielgenen.
🔁 Zielgene:
Gene für Zellzyklusregulation (z. B. cyclin D1),
•Stammzellselbsterneuerung,
•Zelladhäsion,
•Wachstumsfaktoren.
💥 Klinische Bedeutung:
Entwicklung & Stammzellen:
GSK3 Reguliert Zellschicksal und -proliferation.
Krebs:
Mutationen in APC, Axin oder β-Catenin führen zu Daueraktivierung → Tumorwachstum (z. B. kolorektales Karzinom).
Regeneration:
Aktiv in Geweben mit hohem Turnover, z. B. Darm, Haut.
🔧 Lithium-Wirkung:
Lithium hemmt GSK3, das normalerweise β-Catenin abbaut.
→ β-Catenin stabilisiert sich auch ohne Wnt
→ Weg wird “künstlich aktiviert”.
Daher auch Lithiums mögliche Wirkung auf Neurogenese und Stammzellen.
🇬🇧 Translation
R to @P1231032850: 🧪 Lithium as a GSK3 inhibitor:
Lithium inhibits GSK3
➡️ directly
(competitive at magnesium binding site)
and
➡️ indirectly
via inhibition of upstream inhibitors
This will z. B. the
➡️ Wnt/β-catenin signaling cascade
activated
→ important for cell survival, neuroprotection.
🧠 Clinical relevance:
Bipolar disorder: Lithium stabilizes mood, partly through GSK3β inhibition.
➡️ Neurodegeneration (e.g. Alzheimer's): GSK3β promotes tau hyperphosphorylation
→ Lithium could have a protective effect.❗️❗️❗️
Inflammation:
GSK3 promotes proinflammatory cytokines
→ Inhibition has an anti-inflammatory effect
The Wnt/β-catenin signaling cascade is a cellular signaling pathway involved in cell division, differentiation, embryonic development,
and plays a central role in stem cells.
It is highly conserved and also relevant in cancer biology.
🧬 Basic principle
Wnt = family of signaling molecules (proteins) that act outside the cell.
β-catenin = central protein,
which acts as a signal transducer and transcription activator.
🧪 Without Wnt signal (inactivated state):
β-Catenin is phosphorylated in the cytoplasm by a complex (including GSK3, Axin, APC).
Phosphorylated β-catenin is degraded by ubiquitination.
→ No activation of target genes in the cell nucleus.
🧪 With Wnt signal (activated state):
1.Wnt protein binds to the Frizzled receptor and coreceptor LRP5/6 on the cell membrane.
2.This deactivates the β-catenin degradation complex.
3.β-Catenin stabilizes, accumulates in the cytoplasm, migrates to the cell nucleus.
http://4.In the cell nucleus it binds to TCF/LEF transcription factors
→ Activation of target genes.
🔁 Target genes:
Genes for cell cycle regulation (e.g. cyclin D1),
•Stem cell self-renewal,
•Cell adhesion,
•Growth factors.
💥 Clinical significance:
Development & Stem Cells:
GSK3 Regulates cell fate and proliferation.
Cancer:
Mutations in APC, Axin or β-catenin lead to permanent activation → tumor growth (e.g. colorectal carcinoma).
Regeneration:
Active in fabrics with high turnover, e.g. B. intestines, skin.
🔧 Lithium effect:
Lithium inhibits GSK3, which normally breaks down β-catenin.
→ β-Catenin stabilizes even without Wnt
→ Path is “artificially activated”.
Hence lithium's possible effect on neurogenesis and stem cells.
Alzheimer - Li low dose - Dr. Nehls
Selen bei Long-Covid ?
Möglicherweise ..
🇬🇧 Translation
Selenium in Long Covid?
Possibly ..
R to @P1231032850: @DocFlo4 @gaby_marx @PDDrNehls
🇩🇪 Übersetzung
R an @P1231032850: @DocFlo4 @gaby_marx @PDDrNehls
R to @P1231032850: #Long-Covid
🇩🇪 Übersetzung
R an @P1231032850: #Long-Covid
R to @P1231032850: Grok
2. Weitere relevante Effekte bei Long COVID
• Nervensystem & Brain Fog:
Theanin antagonisiert Glutamat-Rezeptoren (AMPA/NMDA), erhöht Alpha-Wellen und GABA, dämpft Übererregbarkeit.
Bei Long COVID/ME/CFS wird oft eine erhöhte AMPA-Rezeptor-Dichte im Gehirn beobachtet
– Theanin könnte hier neuroprotektiv wirken und „tired but wired“-Zustände beruhigen.
• Angst, Schlaf & Autonomie: 200–400 mg verbessern Schlafqualität, reduzieren Stress (Cortisol ↓) und sympathische Überaktivität – hilfreich bei POTS, Tachykardie und sensorischer Überlastung.
• Mastzell-Stabilisierung: Indirekt über Stressreduktion, was MCAS-ähnliche Flare-ups bei Long COVID mindern kann (reines Theanin statt Grüntee, da letzteres Histamin enthalten kann).
• Akute COVID-Phase:
Eine kleine Fallserie (2020) mit Cystin + Theanin zeigte positive Effekte bei akuter SARS-CoV-2-Infektion; ein L-Theanin-Derivat (nicht das reine Molekül) hatte in vitro antivirale Wirkung.
3. Praktische Hinweise aus der Community & Fachquellen
Viele Long-COVID-Patienten und integrative Protokolle (z. B. für ME/CFS/POTS) empfehlen Theanin genau für diese Symptome.
Ein Beispiel aus der Literatur:
• 100–200 mg tagsüber gegen Brain Fog und Fokus
• 200–400 mg abends für besseren Schlaf
Wirkung tritt meist nach 30–60 Minuten ein.
Oft gut mit Magnesium kombinierbar (wie du schon fragtest).
Wichtig: Es ist kein Heilmittel und ersetzt keine ärztliche Behandlung. Die meisten Daten stammen aus Tier- und Stress-Studien; direkte Long-COVID-RCTs fehlen noch. Einige Patienten berichten von deutlicher Besserung (auch in hohen Dosen), andere spüren wenig.
Sicherheit:
Sehr gut verträglich (GRAS-Status).
Mögliche Wechselwirkungen mit Blutdrucksenkern (additiver Effekt) oder bei niedrigem Blutdruck beachten.
Bei Medikamenten oder schweren Erkrankungen immer mit Arzt abklären.
🇬🇧 Translation
R to @P1231032850: Grok
2. Other relevant effects for Long COVID
• Nervous System & Brain Fog:
Theanine antagonizes glutamate receptors (AMPA/NMDA), increases alpha waves and GABA, dampens hyperexcitability.
In Long COVID/ME/CFS, increased AMPA receptor density in the brain is often observed
– Theanine could have a neuroprotective effect here and calm “tired but wired” states.
• Anxiety, Sleep & Autonomy: 200-400 mg improves sleep quality, reduces stress (cortisol ↓) and sympathetic overactivity - helpful for POTS, tachycardia and sensory overload.
• Mast cell stabilization: Indirectly via stress reduction, which can reduce MCAS-like flare-ups in Long COVID (pure theanine instead of green tea, as the latter can contain histamine).
• Acute COVID phase:
A small case series (2020) with cystine + theanine showed positive effects in acute SARS-CoV-2 infection; an L-theanine derivative (not the pure molecule) had antiviral activity in vitro.
3. Practical tips from the community & specialist sources
Many Long COVID patients and integrative protocols (e.g. for ME/CFS/POTS) recommend theanine for exactly these symptoms.
An example from the literature:
• 100-200 mg during the day for brain fog and focus
• 200-400 mg in the evening for better sleep
The effect usually occurs after 30-60 minutes.
Often combines well with magnesium (as you asked).
Important: It is not a cure and does not replace medical treatment. Most data comes from animal and stress studies; direct long-COVID RCTs are still missing. Some patients report significant improvement (even in high doses), others feel little.
Security:
Very well tolerated (GRAS status).
Be aware of possible interactions with antihypertensive drugs (additive effect) or with low blood pressure.
If you are taking medication or have a serious illness, always consult your doctor.
R to @P1231032850: Grok
Ja, L-Theanin (Theanin) könnte bei Long COVID (Post-COVID-Syndrom) unterstützend helfen – vor allem über die von dir genannten Mechanismen (Darmbarriere + TLR4-Hemmung) sowie über Nervensystem-Beruhigung.
Die Evidenz ist plausibel und vielversprechend, aber noch nicht endgültig bewiesen:
Es gibt starke Tierdaten, anekdotische Berichte aus der Long-COVID-Community und indirekte Human-Studien zu verwandten Symptomen (Brain Fog, Angst, Schlafstörungen, Dysautonomie).
Keine großen randomisierten klinischen Studien speziell zu Long COVID existieren bisher (Stand April 2026).
1. Darmbarriere & TLR4 – genau wie du es beschreibst
Deine zitierte Studie an abgesetzten Ferkeln (2023) ist korrekt und wird in der Literatur häufig referenziert:
L-Theanin steigert die Expression von Tight-Junction-Proteinen (ZO-1, Claudin-1, Occludin) im Jejunum und Ileum, senkt mRNA und Protein von TNF-α, IL-1β, IL-6 und TLR4 sowie die Aktivierung von p38 MAPK, IκB und NF-κB p65.
Der Effekt läuft über
➡️ Hemmung des TLR4/p38-MAPK/NF-κB-Signalwegs.
➡️ Blut-DAO als Marker für „leaky gut“ sinkt ebenfalls.
Weitere Tierstudien (Mäuse/Ratten) bestätigen das inzwischen in verschiedenen Modellen:
• Alkohol-induzierte Darmverletzung
• DSS-induzierte Colitis ulcerosa
• Hitzestress
• Ulzerative Kolitis
L-Theanin repariert die Barriere, moduliert das Mikrobiom (mehr kurzkettige Fettsäuren, weniger Entzündung) und dämpft
➡️ TLR4-vermittelte systemische Inflammation❗️❗️❗️
🔸Relevanz für Long COVID:
Leaky gut, Mikrobiom-Dysbalance und persistierende TLR4-Aktivierung (u. a. durch SARS-CoV-2-Spike-Protein) gelten als wichtige Treiber von Long-COVID-Symptomen:
➡️ systemische Entzündung
➡️ Endothel-Dysfunktion
➡️ Neuroinflammation
➡️ Fatigue
➡️ Brain Fog und sogar
➡️ POTS/Dysautonomie.
Die von dir aufgelisteten TLR4-assoziierten Erkrankungen überschneiden sich stark mit Long-COVID-Pathologie.
Das macht Theanin theoretisch sehr interessant.
🇬🇧 Translation
R to @P1231032850: Grok
Yes, L-theanine (theanine) could help with Long COVID (post-COVID syndrome) - especially via the mechanisms you mentioned (intestinal barrier + TLR4 inhibition) as well as via nervous system calming.
The evidence is plausible and promising, but not yet conclusively proven:
There is strong animal data, anecdotal reports from the Long COVID community, and indirect human studies on related symptoms (brain fog, anxiety, sleep disturbances, dysautonomia).
There are currently no large randomized clinical trials specifically on Long COVID (as of April 2026).
1. Intestinal barrier & TLR4 – exactly as you describe
Your cited study on weaned piglets (2023) is correct and is often referenced in the literature:
L-theanine increases the expression of tight junction proteins (ZO-1, claudin-1, occludin) in the jejunum and ileum, decreases mRNA and protein of TNF-α, IL-1β, IL-6 and TLR4, as well as the activation of p38 MAPK, IκB and NF-κB p65.
The effect overflows
➡️ Inhibition of the TLR4/p38 MAPK/NF-κB signaling pathway.
➡️ Blood DAO as a marker for “leaky gut” is also falling.
Further animal studies (mice/rats) have now confirmed this in various models:
• Alcohol-induced intestinal injury
• DSS-induced ulcerative colitis
• Heat stress
• Ulcerative colitis
L-Theanine repairs the barrier, modulates the microbiome (more short-chain fatty acids, less inflammation) and dampens
➡️ TLR4-mediated systemic inflammation❗️❗️❗️
🔸Relevance to Long COVID:
Leaky gut, microbiome imbalance and persistent TLR4 activation (including through SARS-CoV-2 spike protein) are considered important drivers of Long COVID symptoms:
➡️ systemic inflammation
➡️ Endothelial dysfunction
➡️ Neuroinflammation
➡️Fatigue
➡️ Brain Fog and even
➡️ POTS/Dysautonomia.
The TLR4-associated diseases you listed overlap heavily with long COVID pathology.
This makes theanine theoretically very interesting.
R to @P1231032850: Mir geht es mit L-Theanine besser.
Schlaf, Blutdruck 🔻
Beruhigend
🇬🇧 Translation
R to @P1231032850: I feel better with L-Theanine.
Sleep, blood pressure 🔻
Calming
COV2 🦠 - Long Covid - Dysautonomia
Theanine
Living with complex chronic conditions like Long COVID, myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS), and dysautonomia often feels like being trapped in a body that cannot find its "off" switch.
Patients frequently describe a debilitating state of being "tired but wired"—a paradoxical existence where profound, crushing fatigue coexists with a racing heart, racing thoughts, and an inability to achieve restorative sleep.
This autonomic hyperarousal, combined with the cognitive impairment commonly known as brain fog, leaves many searching for validating answers and targeted relief.
While pharmaceutical interventions can sometimes offer symptom management, they often come with unwanted side effects like next-day sedation or cognitive dulling.
This is where targeted nutritional support, specifically amino acids that directly cross the blood-brain barrier, can play a pivotal role.
L-theanine, a unique compound found almost exclusively in the tea plant (Camellia sinensis), has emerged as a compelling, science-backed tool for modulating the nervous system.
By gently shifting brain wave patterns and balancing key neurotransmitters, L-theanine offers a promising pathway for patients looking to calm their dysregulated nervous systems without sacrificing mental clarity
https://www.rthm.com/resources/blogs/theanine-supplement-guide
🇩🇪 Übersetzung
COV2 🦠 - Long Covid - Dysautonomie
Theanin
Das Leben mit komplexen chronischen Erkrankungen wie Long COVID, myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) und Dysautonomie fühlt sich oft an, als sei man in einem Körper gefangen, der seinen „Aus“-Schalter nicht finden kann.
Patienten beschreiben häufig einen kräftezehrenden Zustand, in dem sie „müde, aber fit“ sind – eine paradoxe Existenz, in der tiefe, erdrückende Müdigkeit mit rasendem Herzen, rasenden Gedanken und der Unfähigkeit, erholsamen Schlaf zu finden, einhergeht.
Diese autonome Übererregung, kombiniert mit der kognitiven Beeinträchtigung, die allgemein als Gehirnnebel bekannt ist, führt dazu, dass viele nach validierenden Antworten und gezielter Linderung suchen.
Während medikamentöse Interventionen manchmal eine Symptomkontrolle ermöglichen, gehen sie oft mit unerwünschten Nebenwirkungen wie Sedierung am nächsten Tag oder kognitiver Abschwächung einher.
Hier kann eine gezielte Ernährungsunterstützung, insbesondere Aminosäuren, die die Blut-Hirn-Schranke direkt überwinden, eine entscheidende Rolle spielen.
L-Theanin, eine einzigartige Verbindung, die fast ausschließlich in der Teepflanze (Camellia sinensis) vorkommt, hat sich als überzeugendes, wissenschaftlich fundiertes Mittel zur Modulation des Nervensystems herausgestellt.
Durch die sanfte Verschiebung der Gehirnwellenmuster und den Ausgleich wichtiger Neurotransmitter bietet L-Theanin einen vielversprechenden Weg für Patienten, die ihr dysreguliertes Nervensystem beruhigen möchten, ohne die geistige Klarheit zu beeinträchtigen
https://www.rthm.com/resources/blogs/theanine-supplement-guide
これはスクープ。Simon Wain-HobsonがNIHの職員100名に対し、新型コロナ研究所起源隠蔽や危険な機能獲得研究を批判するオンライン講演をした動画がリーク。彼はHIVの塩基配列を決定(解読)したことで知られる超一流ウイルス学者。
https://open.substack.com/pub/disinformationchronicle/p/leaked-video-virologist-simon-wain?utm_campaign=post-expanded-share&utm_medium=web
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: Simon Wain-Hobson, NIH, 100 Prozent,新型コロナ研究所起源隠蔽や危険な機能獲得研究を批判するEs gibt keine HIV-Infektionen列を決定(解読)したことで知られる超一流ウイルス学者.
https://open.substack.com/pub/disinformationchronicle/p/leaked-video-virologist-simon-wain?utm_campaign=post-expanded-share&utm_medium=web
COVID19 and cardiovascular outcomes in patients with pre-existing HT: hypertensive hospitalized COVID19 was associated with⬆️risk of first-time MI (aHR = 1.40); HF (1.59), stroke (1.35); all-cause mortality (2.51); MACE (1.65) vs COVID-negative. https://www.nature.com/articles/s41371-026-01147-4
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: COVID19 und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit vorbestehender HT: hypertensive hospitalisierte COVID19-Patienten waren mit dem Risiko eines erstmaligen Myokardinfarkts verbunden (aHR = 1,40); HF (1,59), Schlaganfall (1,35); Gesamtmortalität (2,51); MACE (1,65) vs. COVID-negativ. https://www.nature.com/articles/s41371-026-01147-4
L-theanine improves gut barrier integrity.
It reduces gut inflammation by lowering TLR4 activation.
Upregulated TLR4 is implicated in:
— Sepsis
— Atherosclerosis
— Metabolic syndrome
— Rheumatoid arthritis
— Neuroinflammation
— Alzheimer’s disease
— Acute lung injury/ARDS
— Vascular inflammatory disease
— Obesity-related insulin resistance
— Nonalcoholic fatty liver disease
— NASH with progression to liver fibrosis
— Hepatocellular carcinoma
— Endothelial dysfunction
— Chronic inflammatory, autoimmune, and tumor-promoting states
The research was done in pigs. For those about the decrease in DAO, the histamine detoxifying enzyme, this was in the blood. DAO in the blood is an indicator of gut leakiness, not DAO levels in the gut.
“L-theanine increased the expression of zonula occludens 1, claudin 1 and occludin in jejunum and ileum of piglets. In addition, L-theanine inhibited the mRNA expressions of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin 1β (IL-1β), IL-6 and Toll-like receptor 4 (TLR4) and the protein expressions of TNF-α, phospho-p38 MAPK (mitogen-activated protein kinase), phospho-IĸB and nuclear NF-ĸB (nuclear factor-ĸB) p65. Taken together, our results indicated that L-theanine could improve intestinal barrier function in weaned piglets, and the effect might be mediated through inhibition of the TLR4/p38 MAPK/NF-κB signaling pathway.”
🇩🇪 Übersetzung
RT von @P1231032850: L-Theanin verbessert die Integrität der Darmbarriere.
Es reduziert Darmentzündungen, indem es die TLR4-Aktivierung verringert.
Hochreguliertes TLR4 ist beteiligt an:
— Sepsis
— Atherosklerose
— Metabolisches Syndrom
— Rheumatoide Arthritis
— Neuroinflammation
— Alzheimer-Krankheit
— Akute Lungenschädigung/ARDS
— Gefäßentzündliche Erkrankung
— Fettleibigkeitsbedingte Insulinresistenz
— Nichtalkoholische Fettlebererkrankung
— NASH mit Fortschreiten zur Leberfibrose
— Hepatozelluläres Karzinom
— Endotheliale Dysfunktion
— Chronisch entzündliche, autoimmune und tumorfördernde Zustände
Die Forschung wurde an Schweinen durchgeführt. Was die Abnahme von DAO, dem Histamin-entgiftenden Enzym, betrifft, so war dies im Blut der Fall. DAO im Blut ist ein Indikator für Darmleckagen, nicht der DAO-Spiegel im Darm.
„L-Theanin erhöhte die Expression von Zonula occludens 1, Claudin 1 und Occludin im Jejunum und Ileum von Ferkeln. Darüber hinaus hemmte L-Theanin die mRNA-Expression von Tumornekrosefaktor-α (TNF-α), Interleukin 1β (IL-1β), IL-6 und Toll-like-Rezeptor 4 (TLR4) sowie die Proteinexpression von TNF-α. Phospho-p38 MAPK (Mitogen-aktivierte Proteinkinase), Phospho-IĸB und nukleares NF-ĸB (Kernfaktor-ĸB) p65 Zusammengenommen deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass L-Theanin die Darmbarrierefunktion bei entwöhnten Ferkeln verbessern könnte und dass die Wirkung durch die Hemmung des TLR4/p38 MAPK/NF-κB-Signalwegs vermittelt werden könnte.“