@SitSilver
@MeasslainteIRL
RT
von @SitSilver 23.03 13:29
#Stoptheshots
https://measslainte.com/the-case-for-halting-mrna-experiments/
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: #Stoptheshots
https://measslainte.com/the-case-for-halting-mrna-experiments/
@SitSilver
@vejon_health
RT
von @SitSilver 23.03 11:00
Maybe everyone is imagining that more friends and relatives are sick.
Yet, the papers state - best outcomes ever!
#covid #research #medicine
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Vielleicht stellt sich jeder vor, dass mehr Freunde und Verwandte krank sind.
Dennoch heißt es in den Zeitungen: Die besten Ergebnisse aller Zeiten!
#Covid #Forschung #Medizin
@SitSilver
@AnneliseBocquet
RT
von @SitSilver 23.03 06:34
My paper :
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38549864/
I will add this information, which is not explained in the articles above:
1. Efferocytosis is very closely related to the AXL receptor (and more broadly to the TAM system: TYRO3, AXL, MER)...
2. AXL (Tyrosine Kinase Receptor of the TAM family) is a major regulator of efferocytosis: it recognises apoptotic cells via exposed phosphatidylserine (PS) (often via Gas6 as a bridge ligand).
AXL promotes the silent ingestion of dead cells by macrophages (anti-inflammatory, production of IL-10, TGF, suppression of inflammation).
But in the pathological context (such as SARS-CoV-2), this mechanism can be hijacked or dysfunctional.
https://x.com/i/status/1742717153835360635
In addition, efferocytosis can be diverted by bacteria... "Bacteria may use efferocytic pathways to escape from elimination or to assist their dissemination using Trojan-horse-type mechanisms in which dying cells carrying viable bacteria are engulfed leading to infection of the efferocyte." And... AXL is involved...
Bacteria (and potentially viruses) exploit efferocytosis pathways to enter macrophages/efferocytes = "Trojan horse" mechanism.
AXL is directly involved in this diversion (via its PS+ intracellular input facilitation recognition).
This opens the door to massive virus/bacterial co-infections = need for early antibiotics, as intracellular pathogens become a major threat.
AXL is an alternative receptor for SARS-CoV-2 (several studies show that Spike interacts with AXL, especially in lung/bronchial cells, as a complement to ACE2).
https://x.com/i/status/2035467789730005367
https://x.com/i/status/1742706210669756659
https://x.com/i/status/1611669722243678208
Efferocytosis of cells infected with dysfunctional SARS-CoV-2: Macrophages ingest infected apoptotic cells - inflammatory production exacerbated instead of resolution (removes anti-inflammation, inhibits subsequent efferocytosis receptors - vicious loop).
In my paper Cureus (2024), I discussed persistent inflammatory loops via PRRs, inflammasomes, NETosis, etc., and implicitly tolerance/resolution pathways like TAM/AXL that are disrupted by persistent Spike.
I often related this to the persistence of the SARS-CoV-2 Spike protein - prolonged exposure - dysregulation of the efferocytosis pathways - chronic inflammation + immune tolerance (IgG4, high early IL-10, trained maladaptive immunity).
For IL-10, look at the activation of RAGE.
https://x.com/i/status/1925988211114860587
https://x.com/i/status/1782355688745767159
Potential role in prion-like/amyloidogenic mechanisms:
Apoptotic cells not eliminated correctly + amyloid Spike = amplification of seeds.
I insist: this is not just a "cytokine storm" inflammation, but a profound imbalance of resolution mechanisms (including efferocytosis via AXL/TAM).
We're headed for big problems with bacterial infections... and amyloid seeding.
Best regards
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Mein Artikel:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38549864/
Ich werde diese Informationen hinzufügen, die in den obigen Artikeln nicht erläutert werden:
1. Efferozytose ist sehr eng mit dem AXL-Rezeptor (und im weiteren Sinne mit dem TAM-System: TYRO3, AXL, MER) verbunden ...
2. AXL (Tyrosinkinase-Rezeptor der TAM-Familie) ist ein wichtiger Regulator der Efferozytose: Er erkennt apoptotische Zellen über exponiertes Phosphatidylserin (PS) (häufig über Gas6 als Brückenligand).
AXL fördert die stille Aufnahme abgestorbener Zellen durch Makrophagen (entzündungshemmend, Produktion von IL-10, TGF, Unterdrückung von Entzündungen).
Aber im pathologischen Kontext (wie SARS-CoV-2) kann dieser Mechanismus gekapert werden oder dysfunktional sein.
https://x.com/i/status/1742717153835360635
Darüber hinaus kann die Efferozytose durch Bakterien abgelenkt werden... „Bakterien können Efferozytose-Wege nutzen, um der Eliminierung zu entgehen oder um ihre Verbreitung zu unterstützen, indem sie Mechanismen vom Typ Trojanisches Pferd nutzen, bei denen sterbende Zellen, die lebensfähige Bakterien tragen, verschlungen werden, was zu einer Infektion der Efferozyten führt.“ Und... AXL ist beteiligt...
Bakterien (und möglicherweise Viren) nutzen die Wege der Efferozytose, um in Makrophagen/Efferozyten einzudringen = „Trojanisches Pferd“-Mechanismus.
AXL ist direkt an dieser Ablenkung beteiligt (über die Erkennung der intrazellulären Input-Erleichterung durch PS+).
Dies öffnet die Tür zu massiven Virus-/Bakterien-Koinfektionen = Notwendigkeit einer frühzeitigen Antibiotikagabe, da intrazelluläre Krankheitserreger zu einer großen Bedrohung werden.
AXL ist ein alternativer Rezeptor für SARS-CoV-2 (mehrere Studien zeigen, dass Spike als Ergänzung zu ACE2 mit AXL interagiert, insbesondere in Lungen-/Bronchialzellen).
https://x.com/i/status/2035467789730005367
https://x.com/i/status/1742706210669756659
https://x.com/i/status/1611669722243678208
Efferozytose von Zellen, die mit dysfunktionellem SARS-CoV-2 infiziert sind: Makrophagen nehmen infizierte apoptotische Zellen auf – die Entzündungsproduktion wird verstärkt, anstatt sich aufzulösen (entfernt Entzündungshemmer, hemmt nachfolgende Efferozytoserezeptoren – Teufelskreis).
In meiner Arbeit Cureus (2024) habe ich anhaltende Entzündungsschleifen über PRRs, Inflammasomen, NETosis usw. und implizite Toleranz-/Auflösungswege wie TAM/AXL diskutiert, die durch anhaltende Spikes gestört werden.
Ich habe dies oft mit der Persistenz des SARS-CoV-2-Spike-Proteins in Verbindung gebracht – längerer Exposition – Fehlregulation der Efferozytose-Wege – chronischer Entzündung + Immuntoleranz (IgG4, hohes frühes IL-10, trainierte maladaptive Immunität).
Schauen Sie sich für IL-10 die Aktivierung von RAGE an.
https://x.com/i/status/1925988211114860587
https://x.com/i/status/1782355688745767159
Mögliche Rolle bei prionähnlichen/amyloidogenen Mechanismen:
Apoptotische Zellen werden nicht korrekt eliminiert + Amyloid-Spike = Amplifikation der Samen.
Ich bestehe darauf: Dies ist nicht nur eine „Zytokinsturm“-Entzündung, sondern ein tiefgreifendes Ungleichgewicht der Auflösungsmechanismen (einschließlich der Efferozytose über AXL/TAM).
Uns stehen große Probleme mit bakteriellen Infektionen und Amyloid-Aussaat bevor.
Beste grüße
Sorry false picture
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Sorry, falsches Bild
What's about OP Rescript in UK in march 2020, mentioned by Sonia Elijah in her new book 3/11 Viral Takeover?
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Was ist mit OP Rescript in Großbritannien im März 2020, das Sonia Elijah in ihrem neuen Buch 3/11 Viral Takeover erwähnt?
@SitSilver
@Nicolina0815
RT
von @SitSilver 22.03 00:12
Winner, winner, bovine dinner?
https://substack.com/home/post/p-191714332
@Jikkyleaks @Fynnderella1 @Thefish751855 @CanningPharm @53v3n0fn1n3 @SitSilver @CumberpatchM @AnneliseBocquet @tatiann69922625 @BanounHelene @rosenbusch_ @AnwaltUlbrich @SHomburg
@Quo_vadis_BRD
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Gewinner, Gewinner, Rinderdinner?
https://substack.com/home/post/p-191714332
@Jikkyleaks @Fynnderella1 @Thefish751855 @CanningPharm @53v3n0fn1n3 @SitSilver @CumberpatchM @AnneliseBocquet @tatiann69922625 @BanounHelene @rosenbusch_ @AnwaltUlbrich @SHomburg
@Quo_vadis_BRD
@SitSilver
@Nicolina0815
RT
von @SitSilver 21.03 16:10
Null Evidenz
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11673082/
Mantovani zeigt:
Autoantikörper GEGEN GPCRs (nicht aktivierte GPCRs!)
Breites, unkontrolliertes Spektrum
Keine spezifische cAMP-Aktivierung
🇬🇧 Translation
RT by @SitSilver: Zero evidence
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11673082/
Mantovani shows:
Autoantibodies AGAINST GPCRs (not activated GPCRs!)
Broad, uncontrolled spectrum
No specific cAMP activation
@SitSilver
@Bryce_Nickels
RT
von @SitSilver 20.03 19:18
I'm particularly enjoying Matt Ridley presenting dispositive evidence Kristian Andersen and his co-authors of Proximal Origin committed scientific fraud.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Es macht mir besonders Spaß, dass Matt Ridley eindeutige Beweise präsentiert. Kristian Andersen und seine Co-Autoren von Proximal Origin haben wissenschaftlichen Betrug begangen.
@SitSilver
@elerianm
RT
von @SitSilver 20.03 18:20
Bloomberg on the selloff in the US bond market:
“Not since 2023, when the central bank was still lifting rates, has the two-year yield risen so much above the Fed’s rate ceiling. On Friday, five-year yields surpassed 4% for the first time since July, while the 10-year climbed to 4.39%, the highest since August.”
#economy #markets #bonds #MiddleEastWar
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Bloomberg zum Ausverkauf am US-Anleihemarkt:
„Seit 2023, als die Zentralbank noch die Zinsen anhob, ist die Rendite zweijähriger Anleihen nicht mehr so stark über die Zinsobergrenze der Fed gestiegen. Am Freitag überstiegen die Renditen fünfjähriger Anleihen zum ersten Mal seit Juli die 4-Prozent-Marke, während die Rendite zehnjähriger Anleihen auf 4,39 % kletterte, den höchsten Stand seit August.“
#Wirtschaft #Märkte #Anleihen #Naherostkrieg
@SitSilver
@Shirl3yBell
RT
von @SitSilver 20.03 16:03
http://tkp.at reports how death data was moved into supplements from main report to help the illusion of covid vax safety.
"researchers subsequently changed a study on mRNA vaccines to downplay the vaccination".
"A chart with the top 10 causes of death (heart disease, COVID-19, unknown) disappeared from the main publication and wandered into supplements. The lead author noted internally: “Note: all data on deaths and their interpretation have been removed from the summary.”
CHD researcher Karl Jablonowski criticized: The changes served to emphasize safety shortly before booster decisions."
This is how biowarfare is conducted.
https://tkp.at/2026/03/20/verharmlosung-von-impf-todesdaten-aufgeflogen/
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: http://tkp.at berichtet, wie Todesdaten in Ergänzungen zum Hauptbericht verschoben wurden, um die Illusion der Sicherheit von Covid-Impfungen zu unterstützen.
„Forscher änderten daraufhin eine Studie zu mRNA-Impfstoffen, um die Impfung herunterzuspielen.“
„Eine Tabelle mit den zehn häufigsten Todesursachen (Herzkrankheit, COVID-19, unbekannt) verschwand aus der Hauptveröffentlichung und wanderte in die Beilagen. Der Hauptautor bemerkte intern: „Hinweis: Alle Daten zu Todesfällen und deren Interpretation wurden aus der Zusammenfassung entfernt.“
CHD-Forscher Karl Jablonowski kritisierte: „Die Änderungen dienten dazu, die Sicherheit kurz vor Booster-Entscheidungen zu betonen.“
So wird Biokrieg geführt.
https://tkp.at/2026/03/20/verharmlosung-von-impf-todesdaten-aufgeflogen/
Blocken, da ist alles, was die schwer hirngestörten Spike-Protein-Geschädigten noch können, wenn sie mit Fakten konfrontiert werden. Und die alte Desinformations Methode des Meinung statt Fakten Vorwurfs. Ohne auch nur irgendwas selbst geprüft zu haben. LOL. #Faktenallergiker
🇬🇧 Translation
Blocking is all that the severely brain-impaired spike protein victims can do when confronted with facts. And the old disinformation method of accusing opinions instead of facts. Without even checking anything myself. LOL. #Factallergy sufferers
@SitSilver
@DefiWimar
RT
von @SitSilver 20.03 09:37
🚨 WARNING: SOMETHING EXTREMELY UNUSUAL IS HAPPENING!!
Insiders are buying COMEX Gold options at $15,000 - $20,000 for December 2026.
Gold is around $4,700 right now.
This means THEY EXPECT THE GOLD PRICE TO TRIPLE.
And if you think that's just gambling
YOU'RE COMPLETELY WRONG.
Let me explain this in simple words.
This position did NOT show up before the top.
It started building after gold printed above $5,600, then got hit by its biggest one-day dump in decades.
That's the part most people miss.
Retail sold the panic.
This buyer kept adding.
Even after gold dropped back toward $4,700.
Now the structure is around 11,000 contracts.
About 1.1 MILLION ounces.
About $5.17 BILLION of gold at today's price.
About $16.5 BILLION of gold at the $15,000 strike.
That's NOT a normal trade.
It's a tail-risk bet on a full repricing.
Now connect the dots.
Normal bank targets for 2026 are around $6,100-$6,300.
This trade starts paying in the $15,000 area.
That tells you everything.
This is NOT someone positioning for a normal bull case.
It's someone positioning for a monetary event, a crisis event, or a market break big enough to make $15,000 gold look realistic.
And that's why the timing matters.
This buying didn't start during euphoria.
It started after the flush, when gold had already broken hard and most people were busy calling the top.
That one fact explains a lot.
Because real size usually doesn't chase headlines.
It waits for stress, it waits for disbelief, and then it builds.
So if you're asking what this means, the answer is simple.
Somebody with serious money is still paying for extreme upside in gold, even after the biggest correction in decades.
That's preparation.
I've studied macro for 10 years and I called almost every major market top, including the October BTC ATH.
Follow and turn notifications on.
I'll post the warning BEFORE it hits the headlines.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: 🚨 ACHTUNG: ES PASSIERT ETWAS ÄUSSERST UNGEWÖHNLICHES!!
Insider kaufen COMEX-Goldoptionen für 15.000 bis 20.000 US-Dollar für Dezember 2026.
Der Goldpreis liegt derzeit bei rund 4.700 US-Dollar.
Das heißt, SIE ERWARTEN EINE VERDREIFACHUNG DES GOLDPREISES.
Und wenn Sie denken, das sei nur Glücksspiel
Du liegst völlig falsch.
Lassen Sie mich das in einfachen Worten erklären.
Diese Position wurde NICHT vor der Spitze angezeigt.
Der Anstieg begann, nachdem der Goldpreis über 5.600 US-Dollar stieg, und wurde dann von seinem größten eintägigen Einbruch seit Jahrzehnten heimgesucht.
Das ist der Teil, den die meisten Leute vermissen.
Der Einzelhandel verkaufte die Panik.
Dieser Käufer fügte immer wieder hinzu.
Selbst nachdem der Goldpreis wieder in Richtung 4.700 $ gefallen war.
Mittlerweile umfasst die Struktur rund 11.000 Verträge.
Etwa 1,1 MILLIONEN Unzen.
Etwa 5,17 Milliarden US-Dollar an Gold zum heutigen Preis.
Etwa 16,5 Milliarden US-Dollar Gold bei einem Ausübungspreis von 15.000 US-Dollar.
Das ist KEIN normaler Handel.
Es handelt sich um eine Tail-Risk-Wette auf eine vollständige Neubewertung.
Verbinde nun die Punkte.
Normale Bankziele für 2026 liegen bei etwa 6.100 bis 6.300 US-Dollar.
Dieser Handel beginnt mit der Auszahlung im Bereich von 15.000 $.
Das sagt dir alles.
Dies ist NICHT jemand, der sich für einen normalen Bullenfall positioniert.
Es handelt sich um jemanden, der sich für ein Währungsereignis, ein Krisenereignis oder einen Markteinbruch positioniert, der groß genug ist, um 15.000 Dollar Gold realistisch erscheinen zu lassen.
Und deshalb ist das Timing wichtig.
Dieser Kauf begann nicht während der Euphorie.
Es begann nach dem Flush, als Gold bereits stark durchbrochen war und die meisten Leute damit beschäftigt waren, den Höchststand zu erreichen.
Diese eine Tatsache erklärt vieles.
Denn die wahre Größe jagt in der Regel nicht den Schlagzeilen hinterher.
Es wartet auf Stress, es wartet auf Unglauben und dann baut es sich auf.
Wenn Sie also fragen, was das bedeutet, ist die Antwort einfach.
Jemand mit viel Geld zahlt immer noch für den extremen Anstieg des Goldpreises, selbst nach der größten Korrektur seit Jahrzehnten.
Das ist Vorbereitung.
Ich beschäftige mich 10 Jahre lang mit Makros und habe fast jeden wichtigen Markt als Top bewertet, einschließlich des BTC-ATH im Oktober.
Folgen Sie und aktivieren Sie Benachrichtigungen.
Ich werde die Warnung veröffentlichen, BEVOR sie in die Schlagzeilen gelangt.
Schau dir das Spike-Protein an, was daran verändert wurde, welche Pathophysiologien es hat, und du wirst feststellen, wer hier Faktenallergiker ist.
🇬🇧 Translation
RT by @SitSilver: Look at the spike protein, what has been changed in it, what pathophysiology it has, and you will see who is actually allergic here.
@SitSilver
@P1231032850
RT
von @SitSilver 20.03 09:24
Die EMA hätte das modRNA 💉Experiment niemals zulassen dürfen.
Dr. Sterz hat vollkommen Recht. Sein Buch ist Pflicht.
Ich wusste - da ich selber mit Drug approval Verfahren zu tun hatte, dass DAS niemals in mich kommt. Ich warnte.
Allein die LNPs sind hochgradig inflammatorisch. Das hätte schon ausreichen müssen - die als quasi Adjuvanz notwendigen LNPS - vorher zu prüfen / mit entsprechender Pharm-Tox Evaluation.
Pfizer selber wollte ja die Daten zur Biodistribution nicht freigeben.
Prof. Byram Bridle /Canada ist es zu verdanken, dass er sich überall um die Daten bemühte ..und
die japanische Health authority 🇯🇵
die Daten freigab .
2021?!!!
Da bleibt NIX im Oberarm.
Systemische Verteilung.
🇬🇧 Translation
RT by @SitSilver: The EMA should never have allowed the modRNA 💉 experiment.
Dr. Sterz is absolutely right. His book is mandatory.
I knew - because I had to deal with drug approval procedures myself - that THAT would never happen to me. I warned.
The LNPs alone are highly inflammatory. That should have been enough - the LNPS, which was necessary as an adjuvant, had to be checked beforehand / with the appropriate pharm-tox evaluation.
Pfizer itself did not want to release the data on biodistribution.
It is thanks to Prof. Byram Bridle /Canada that he tried everywhere to get the data...and
the Japanese Health Authority 🇯🇵
released the data.
2021?!!!
There is NOTHING left in the upper arm.
Systemic distribution.
Nach wie vor State of the Art Info. Hier: https://multipolar-magazin.de/artikel/corona-biowaffe und jetzt auch hier:
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Nach wie vor State of the Art Info. Hier: https://multipolar-magazin.de/artikel/corona-biowaffe und jetzt auch hier:
Während einige immer noch rumeiern, gibt es längst einen medizinischen Leitfaden von Leuten mit Ahnung, die Infektion und Impfungs-Schäden verstanden haben und diese behandeln können. Und das hat nichts mit irgendeiner Partei zu tun.
🇬🇧 Translation
RT by @SitSilver: While some are still complaining, there has long been a medical guide from people with knowledge who understand infection and vaccination damage and can treat it. And that has nothing to do with any party.
@SitSilver
@elisaperego78
RT
von @SitSilver 19.03 21:04
My new research is out
"Overview and Pathophysiology of Long Covid"
I provide an updated overview of key concepts, terminology and epidemiology of LC. I also offer an analysis of key mechanisms of pathology and multi-organ involvement in #LongCovid
https://www.mdpi.com/2673-8112/6/3/53
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Meine neue Forschung ist erschienen
„Überblick und Pathophysiologie von Long Covid“
Ich biete einen aktualisierten Überblick über Schlüsselkonzepte, Terminologie und Epidemiologie von LC. Ich biete auch eine Analyse der Schlüsselmechanismen der Pathologie und der Beteiligung mehrerer Organe bei #LongCovid an
https://www.mdpi.com/2673-8112/6/3/53
The CendR-FCS was sooo over the top arteficially and inserted at last, the virus needed several mutations for fine tuning, stability and remutations to function properly. E.g. D614G, N501Y. But it never lost its CendR and FCS function, despite several mutations at P681.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Das CendR-FCS war künstlich so übertrieben und schließlich eingeführt, dass das Virus mehrere Mutationen zur Feinabstimmung, Stabilität und Remutationen benötigte, um richtig zu funktionieren. Z.B. D614G, N501Y. Trotz mehrerer Mutationen bei P681 verlor es jedoch nie seine CendR- und FCS-Funktion.
@SitSilver
@React19org
RT
von @SitSilver 19.03 20:03
This week’s cancellation of the CDC’s ACIP meeting halted what would have been the first-ever federal review of COVID vaccine injuries at the CDC.
Judge Brian Murphy blocked ACIP and all corresponding meetings because the meetings and recommended policies were causing harm to Americans.
For the COVID vaccine injured, the harm didn’t come from ACIP's proceedings, it came from stopping them.
Stephanie and Maddie de Garay, was selected to speak during the public comment period at this week's meeting.
Maddie had entered a clinical trial at 12 years old. Now 17, she remains severely ill and in need of medical recognition, answers and care.
With the meeting cancelled, her long overdue review of her complicated case will not be heard.
How long are patients expected to wait for help?
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Die Absage der ACIP-Sitzung des CDC in dieser Woche stoppte die erste bundesstaatliche Überprüfung von COVID-Impfschäden beim CDC.
Richter Brian Murphy blockierte ACIP und alle entsprechenden Treffen, weil die Treffen und empfohlenen Richtlinien den Amerikanern Schaden zufügten.
Für die Geschädigten des COVID-Impfstoffs entstand der Schaden nicht durch die Verfahren der ACIP, sondern durch deren Unterbindung.
Stephanie und Maddie de Garay wurden ausgewählt, während der öffentlichen Kommentierungsphase beim Treffen dieser Woche zu sprechen.
Maddie hatte im Alter von 12 Jahren an einer klinischen Studie teilgenommen. Mittlerweile ist sie 17 Jahre alt, immer noch schwer krank und benötigt medizinische Anerkennung, Antworten und Pflege.
Da das Treffen abgesagt wurde, wird ihre längst überfällige Prüfung ihres komplizierten Falles nicht gehört.
Wie lange müssen Patienten voraussichtlich auf Hilfe warten?
Look here. 2010. Ok. Other Coronavirus. But still, all the hallmarks that are needed to create are full neuronal damaging adapted virus.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7095228/
Plus the CendR binding motif, opens up all kind of neurons for binding. Daly et al, Cantuti-Castelvetri et al, 2020
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Schauen Sie hier. 2010. Ok. Anderes Coronavirus. Dennoch sind alle Merkmale, die zur Schaffung eines vollständig neuronal schädigenden angepassten Virus erforderlich sind.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7095228/
Darüber hinaus öffnet das CendR-Bindungsmotiv alle Arten von Neuronen für die Bindung. Daly et al., Cantuti-Castelvetri et al., 2020
@SitSilver
@BlackTomThePyr8
RT
von @SitSilver 19.03 17:14
Her pet judge just blocked the CDC ACIP hearing where COVID vaccine injuries were to be discussed. She's an evil demon.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Ihr Lieblingsrichter hat gerade die CDC ACIP-Anhörung blockiert, in der über Verletzungen durch COVID-Impfstoffe gesprochen werden sollte. Sie ist ein böser Dämon.
@SitSilver
@annvandersteel
RT
von @SitSilver 18.03 17:19
BREAKING: The CDC is moving to officially recognize COVID-19 vaccine injury with a new ICD10 code.
T50.B25x: Adverse effect of COVID-19 vaccines.
No code existed. No tracking. No accountability.
That changes now.
This is a major win for the injured. Recognition begins. Truth follows.
Public comment period opens soon. Make your voice heard.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: BREAKING: Die CDC will COVID-19-Impfschäden mit einem neuen ICD10-Code offiziell anerkennen.
T50.B25x: Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen.
Es war kein Code vorhanden. Keine Nachverfolgung. Keine Verantwortung.
Das ändert sich jetzt.
Das ist ein großer Sieg für die Verletzten. Die Anerkennung beginnt. Die Wahrheit folgt.
Die öffentliche Kommentierungsfrist beginnt in Kürze. Verschaffen Sie Ihrer Stimme Gehör.
@SitSilver
@Mitos_und_mehr
RT
von @SitSilver 18.03 10:19
Eigentlich alle Polyphenole, wirken zusammen am Besten, weil synergistisch. Berberin, ja klar, weil häufig auch eine Insulinresistenz der Nervenzellen damit verbunden ist. Quercetin ist schwer biogängig, da brauchts als Einzelsubstanz hohe Dosen oder liposomal. Resveratrol oder noch besser Pterostilbene. Und dann natürlich Curcumin liposomal und EGCG. Und nicht zu vergessen Melatonin in Hochdosis.
🇬🇧 Translation
RT by @SitSilver: Actually all polyphenols work best together because they are synergistic. Berberine, of course, because insulin resistance in the nerve cells is often associated with it. Quercetin is difficult to biopenetrate, so it needs high doses as a single substance or liposomal. Resveratrol or even better Pterostilbene. And then of course curcumin liposomal and EGCG. And don't forget melatonin in high doses.
@SitSilver
@Mitos_und_mehr
RT
von @SitSilver 18.03 09:48
Vor Spikeopathie hätte ich dir Recht gegeben, normalerweise dauert es Jahrzehnte. Neu auftretende Neurodegeneration in Zusammenhang mit Spike ist allerdings vielfach nachgewiesen, ebenso die Beschleunigung bereits still verlaufender Prozesse. Man spricht nicht ohne Grund von progeria disease. Was vorher bereits unbemerkt (!) als Neuroinflammation angelegt ist, kann sich durch Spike massiv beschleunigen. Und ich erlebe solche Fälle bei meinen Klienten, übrigens auch bei Ungespritzten nach einer einzigen Infektion und in einem Alter, in dem das bisher kein Thema war.
🇬🇧 Translation
RT by @SitSilver: Before spikeopathy I would have agreed with you, normally it takes decades. However, newly occurring neurodegeneration in connection with spikes has been proven many times, as has the acceleration of processes that are already silent. It's not without reason that we talk about progeria disease. What was previously unnoticed (!) as neuroinflammation can be massively accelerated by a spike. And I experience such cases with my clients, including those who have not been injected after a single infection and at an age where this has not previously been an issue.
@SitSilver
@CartlandDavid
RT
von @SitSilver 17.03 23:46
Japanese Neuroscientist Dr. Hiroto Komano Alarmed at Explosive Dementia Surge Amongst COVID Vaccinated Individuals: Massive Study of ~600,000 Reveals
👇
https://academic.oup.com/qjmed/advance-article-abstract/doi/10.1093/qjmed/hcae103/7684274
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Der japanische Neurowissenschaftler Dr. Hiroto Komano ist alarmiert über den explosionsartigen Anstieg der Demenz bei COVID-geimpften Personen: Umfangreiche Studie mit etwa 600.000 Enthüllungen
👇
https://academic.oup.com/qjmed/advance-article-abstract/doi/10.1093/qjmed/hcae103/7684274
@SitSilver
@KennyCarmody
RT
von @SitSilver 17.03 15:32
And for those asking… yes, there are ways to measure what is happening in vaccine injured bodies. The problem is not that the evidence is invisible.
The problem is that most doctors are not looking for it.
Let me be precise.
Spikopathy can be assessed through spike protein detection in plasma and peripheral blood mononuclear cells via ELISA and immunohistochemistry. Elevated spike antigen has been detected in circulation for months to years post injection in symptomatic patients.
Mitochondrial dysfunctioncan be measured through organic acid testing, ATP production assays, mitochondrial membrane potential markers, elevated lactate to pyruvate ratios, and coenzyme Q10 deficiency panels. Elevated 8-OHdG in urine reflects mitochondrial oxidative DNA damage.
Systemic inflammation markers include IL-6, IL-1β, TNF-α, CRP, ferritin, fibrinogen, D-dimer, and the critically important soluble CD147, a spike protein binding receptor associated with vascular and neurological pathology.
DNA plasmid contamination can be assessed through cell biopsy with PCR amplification targeting SV40 promoter sequences and plasmid backbone fragments. Kevin McKernan’s @Kevin_McKernan work has documented plasmid DNA persistence at levels exceeding regulatory thresholds.
Mast Cell Activation Syndrome markers include serum tryptase, prostaglandin D2, histamine and its metabolites in 24-hour urine, chromogranin A, and heparin levels. Urinary N-methylhistamine and 11β-prostaglandin F2α are among the most reliable indicators of ongoing mast cell degranulation.
Amyloid pathology, the formation of fibrous microclots and amyloid-like structures. can be assessed through thioflavin T fluorescence assays on blood samples, viscoelastic testing such as thromboelastography, and elevated Serum Amyloid A protein. Resia Pretorius and her colleagues have documented this extensively in post-vaccination blood samples.
Endothelial damage and inflammation can be measured through von Willebrand factor antigen and activity, VEGF levels, circulating endothelial cells, ICAM-1, VCAM-1, E-selectin, and syndecan-1, a marker of glycocalyx degradation that reflects direct vascular lining damage.
Autoimmune activation panels should include ANA, anti-dsDNA, antiphospholipid antibodies, anti-cardiolipin IgG and IgM, lupus anticoagulant, and anti-β2 glycoprotein, given the documented molecular mimicry between spike protein sequences and human tissue antigens.
Neurological involvement can be further explored through neurofilament light chain in serum, a sensitive marker of neuronal damage alongside GFAP, S100B, and in appropriate cases CSF analysis for oligoclonal bands and inflammatory cell profiles. Even though I myself had a bad experience with a lumbar puncture.
None of these are experimental. None are fringe. They are available, measurable, and scientifically grounded in published literature and I have those tested myself.
They are simply not on the standard panel that a doctor orders in an eight minute appointment.
And that, the deliberate absence of a systematic diagnostic framework for vaccine injury is not a gap in medical knowledge.
It is a choice.
The biology is there. The markers are there. The technology to detect them is there.
What is missing is the institutional will to look.
We are documenting it anyway.
https://www.regulations.gov/comment/CDC-2026-0199-0160
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Und für diejenigen, die fragen ... ja, es gibt Möglichkeiten zu messen, was in Körpern, die durch Impfungen verletzt wurden, passiert. Das Problem besteht nicht darin, dass die Beweise unsichtbar sind.
Das Problem ist, dass die meisten Ärzte nicht danach suchen.
Lassen Sie mich präzise sein.
Spikopathie kann durch Spike-Protein-Nachweis in Plasma und mononukleären Zellen des peripheren Blutes mittels ELISA und Immunhistochemie beurteilt werden. Bei symptomatischen Patienten wurden Monate bis Jahre nach der Injektion erhöhte Spike-Antigene im Blutkreislauf nachgewiesen.
Mitochondriale Dysfunktion kann durch Tests auf organische Säuren, ATP-Produktionstests, Mitochondrienmembran-Potenzialmarker, erhöhte Laktat-Pyruvat-Verhältnisse und Coenzym-Q10-Mangel-Panels gemessen werden. Erhöhte 8-OHdG-Werte im Urin weisen auf eine mitochondriale oxidative DNA-Schädigung hin.
Zu den systemischen Entzündungsmarkern gehören IL-6, IL-1β, TNF-α, CRP, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimer und das äußerst wichtige lösliche CD147, ein Spike-Protein-bindender Rezeptor, der mit vaskulären und neurologischen Pathologien assoziiert ist.
Die DNA-Plasmid-Kontamination kann durch Zellbiopsie mit PCR-Amplifikation beurteilt werden, die auf SV40-Promotorsequenzen und Plasmid-Rückgratfragmente abzielt. Kevin McKernans @Kevin_McKernan-Arbeit hat die Persistenz von Plasmid-DNA in Mengen dokumentiert, die die regulatorischen Schwellenwerte überschreiten.
Zu den Markern des Mastzellaktivierungssyndroms gehören Serumtryptase, Prostaglandin D2, Histamin und seine Metaboliten im 24-Stunden-Urin, Chromogranin A und Heparinspiegel. N-Methylhistamin und 11β-Prostaglandin F2α im Urin gehören zu den zuverlässigsten Indikatoren für eine anhaltende Degranulation der Mastzellen.
Amyloid-Pathologie, die Bildung von faserigen Mikrogerinnseln und amyloidähnlichen Strukturen. kann durch Thioflavin-T-Fluoreszenztests an Blutproben, viskoelastische Tests wie Thromboelastographie und erhöhtes Serum-Amyloid-A-Protein beurteilt werden. Resia Pretorius und ihre Kollegen haben dies ausführlich in Blutproben nach der Impfung dokumentiert.
Endothelschäden und Entzündungen können anhand von Antigen und Aktivität des Von-Willebrand-Faktors, VEGF-Spiegeln, zirkulierenden Endothelzellen, ICAM-1, VCAM-1, E-Selectin und Syndecan-1 gemessen werden, einem Marker für den Glykokalyxabbau, der eine direkte Schädigung der Gefäßauskleidung widerspiegelt.
Autoimmunaktivierungspanels sollten ANA, Anti-dsDNA, Antiphospholipid-Antikörper, Anti-Cardiolipin-IgG und -IgM, Lupus-Antikoagulans und Anti-β2-Glykoprotein umfassen, da die dokumentierte molekulare Mimikry zwischen Spike-Proteinsequenzen und menschlichen Gewebeantigenen vorliegt.
Die neurologische Beteiligung kann durch die leichte Kette von Neurofilamenten im Serum, einem empfindlichen Marker für neuronale Schäden neben GFAP, S100B, und in geeigneten Fällen durch CSF-Analyse auf oligoklonale Banden und entzündliche Zellprofile weiter untersucht werden. Auch wenn ich selbst eine schlechte Erfahrung mit einer Lumbalpunktion gemacht habe.
Nichts davon ist experimentell. Keiner ist Rand. Sie sind in der veröffentlichten Literatur verfügbar, messbar und wissenschaftlich fundiert und ich habe sie selbst testen lassen.
Sie gehören einfach nicht zu der Standardgruppe, die ein Arzt in einem Acht-Minuten-Termin anordnet.
Und dass das bewusste Fehlen eines systematischen diagnostischen Rahmens für Impfschäden keine Lücke im medizinischen Wissen darstellt.
Es ist eine Wahl.
Die Biologie ist da. Die Markierungen sind da. Die Technologie, sie zu erkennen, ist vorhanden.
Was fehlt, ist der institutionelle Wille, hinzusehen.
Wir dokumentieren es trotzdem.
https://www.regulations.gov/comment/CDC-2026-0199-0160
@SitSilver
@TobiPetersson
RT
von @SitSilver 17.03 13:58
Large Swedish study of 10 millions ( total population in 🇸🇪) confirms immune system destroyed after covid infections in all infected. Scientist: “worse than we thought”
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Große schwedische Studie mit 10 Millionen Menschen (Gesamtbevölkerung in 🇸🇪) bestätigt die Zerstörung des Immunsystems nach Covid-Infektionen bei allen Infizierten. Wissenschaftler: „schlimmer als wir dachten“
@SitSilver
@RWMaloneMD
RT
von @SitSilver 17.03 11:45
Brian Murphy must be impeached
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Brian Murphy muss angeklagt werden
@SitSilver
@CartlandDavid
RT
von @SitSilver 17.03 10:04
Fascinating new publication on the pathophysiology and treatment options for long covid aka vax injury! https://www.frontiersin.org/files/Articles/1422940/fimmu-15-1422940-HTML/image_m/fimmu-15-1422940-g001.jpg
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Faszinierende neue Veröffentlichung zur Pathophysiologie und Behandlungsmöglichkeiten bei Long-Covid, auch Vax-Verletzung genannt! https://www.frontiersin.org/files/Articles/1422940/fimmu-15-1422940-HTML/image_m/fimmu-15-1422940-g001.jpg
My comment. My research let to a body of evidence with such big weight nobody can disprove it.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Mein Kommentar. Meine Nachforschungen haben zu einer Beweismenge geführt, deren Gewicht so groß ist, dass niemand sie widerlegen kann.
@SitSilver
@Amothersanthem
RT
von @SitSilver 17.03 03:00
I hope you all took screen shots of your ACIP submissions, I am feeling like my freedom of speech has been stepped on. How about you?
So, if the ACIP meeting is cancelled, let’s post our comments for the public to see, any way we can.
Get them on social media now!
Be the light, shine it bright! Act with love and courage!
Mama lions roar louder when they are threatened with being silenced.
I am writing this from beside his hospital bed, he is suffering his 5th vax linked stroke and has two blood clots in the heart.m, and blood clots in all four limbs as I write this and as you read this.
Cody’s case will be seen, heard, read and become public knowledge. The same for each person harmed by Covid-19 vaccines.
Be fearless- be heard and seen!
#TheTruthIsLikeALION
🧵
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Ich hoffe, Sie haben alle Screenshots Ihrer ACIP-Einsendungen gemacht. Ich habe das Gefühl, dass meine Meinungsfreiheit eingeschränkt wurde. Und du?
Wenn also das ACIP-Treffen abgesagt wird, veröffentlichen wir unsere Kommentare auf jede erdenkliche Weise für die Öffentlichkeit.
Holen Sie sie sich jetzt in den sozialen Medien!
Sei das Licht, lass es hell strahlen! Handeln Sie mit Liebe und Mut!
Löwenmama brüllen lauter, wenn man ihnen droht, sie zum Schweigen zu bringen.
Ich schreibe dies neben seinem Krankenhausbett, er leidet unter seinem fünften Schlaganfall und hat zwei Blutgerinnsel im Herzen.m und Blutgerinnsel in allen vier Gliedmaßen, während ich dies schreibe und während Sie dies lesen.
Codys Fall wird gesehen, gehört, gelesen und öffentlich bekannt werden. Das Gleiche gilt für jede Person, die durch Covid-19-Impfstoffe geschädigt wird.
Seien Sie furchtlos – werden Sie gehört und gesehen!
#TheTruthIsLikeALION
🧵
@SitSilver
@BlackTomThePyr8
RT
von @SitSilver 16.03 22:28
That's the second time the ACIP meeting has been scuttled under extraordinary circumstances, all because it dared to approach, for the first time ever, the topic of COVID vaccine injury and excess death.
"Vaccine doubt cannot be allowed to exist."
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Das ist das zweite Mal, dass das ACIP-Treffen unter außergewöhnlichen Umständen gescheitert ist, und das alles nur, weil es gewagt hat, sich zum ersten Mal überhaupt dem Thema COVID-Impfschäden und übermäßige Todesfälle zu nähern.
„Impfzweifel dürfen nicht bestehen bleiben.“
@SitSilver
@HouseLyndseyRN
RT
von @SitSilver 16.03 21:21
1st picture — 2016 pre vaxinjury
2nd picture — 2022 confirmed diagnosed & documented as T50.B95A Adverse reaction to other viral vaccines and biologics (pfizer mrna covid-19 vax)
3rd picture — i took yesterday 03.16.2026
Although my outside appearance is healing nicely my insides and cells are daily attacking and harming my own body
i am still producing spike protein 5+ years later —as evidenced by s1 segments of spike protein in my CD16+ monocytes, t cell exhaustion, mitochondrial failure, POTS, MCAS, amyloid fibrin microclots and the list goes on…
NEVER FORGET
NO AMNESTY
just keep swimming
~ Nurse Lyndsey
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: 1. Bild – 2016 vor der Impfung
2. Bild – 2022 bestätigte Diagnose und Dokumentation als T50.B95A. Unerwünschte Reaktion auf andere virale Impfstoffe und Biologika (pfizer mrna covid-19 vax)
3. Bild — habe ich gestern, 16.03.2026, aufgenommen
Obwohl mein äußeres Erscheinungsbild gut heilt, greifen mein Inneres und meine Zellen täglich meinen eigenen Körper an und schädigen ihn
Ich produziere auch mehr als fünf Jahre später immer noch Spike-Protein – was durch S1-Segmente des Spike-Proteins in meinen CD16+-Monozyten, Erschöpfung der T-Zellen, Mitochondrienversagen, POTS, MCAS, Amyloid-Fibrin-Mikrogerinnsel und die Liste geht weiter …
NIEMALS VERGESSEN
KEINE AMNESTIE
schwimm einfach weiter
~ Schwester Lyndsey
youtu.be/rD4oT-mpJ9M
🇩🇪 Übersetzung
Sietu.be/rD4oT-mpJ9M
@SitSilver
@karamballes
RT
von @SitSilver 16.03 08:14
How the Covid Disinformation Ecosystem was established
Network mapping the international
network's development in 2020, with a particular focus on the UK.
https://open.substack.com/pub/counterdisinformationproject/p/how-the-covid-disinformation-ecosystem?utm_source=share&utm_medium=android&r=1mie4r
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Wie das Covid-Desinformations-Ökosystem entstand
Netzwerk, das das Internationale abbildet
Entwicklung des Netzwerks im Jahr 2020, mit besonderem Schwerpunkt auf Großbritannien.
https://open.substack.com/pub/counterdisinformationproject/p/how-the-covid-disinformation-ecosystem?utm_source=share&utm_medium=android&r=1mie4r
@SitSilver
@graddhybpc
RT
von @SitSilver 16.03 07:53
Gold miners are bottoming very big picture vs gold.
Posted on the breakout above orange line, saying a big move in miners was starting, and it was.
Now rejected at upper pink line the first time which is normal. When that pink pattern breaks out, the real bull in miners starts.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Goldminenunternehmen haben im Vergleich zu Gold einen Tiefpunkt erreicht.
Gepostet beim Ausbruch über der orangefarbenen Linie, der besagt, dass eine große Bewegung bei den Bergleuten beginnt, und das war auch der Fall.
Jetzt wird es beim ersten Mal an der oberen rosa Linie abgestoßen, was normal ist. Wenn dieses rosa Muster ausbricht, beginnt der wahre Bullenmarkt bei den Bergbauunternehmen.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12898377/
Mucosa/lectins/blood group/HSPGs @boris25309876
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12898377/
Schleimhaut/Lektine/Blutgruppe/HSPGs @boris25309876
@SitSilver
@SternDrewCrypto
RT
von @SitSilver 15.03 17:24
🚨 THE GREAT BETRAYAL: COVID WAS A BIOWEAPON & THE JAB WAS THE KILL SHOT 🚨
They engineered SARS-CoV-2 in a lab with gain-of-function madness. Wuhan leaks do not happen by accident. Then they rolled out the mRNA "vaccines" as the real payload: bioweapons disguised as salvation.
Your own government, doctors, nurses, employers, even family ALL coerced, mandated, shamed, and FORCED you to inject this poison into your body. They lied about "safe and effective," censored the truth, destroyed lives, and shredded every civil liberty in the name of "public health."
The carnage? Exploding autoimmune diseases, turbo-charged aggressive cancers in the young and healthy, skyrocketing heart attacks, strokes, miscarriages, neurological devastation, and excess deaths that never stop climbing.
The verdict is in:
The COVID-19 pandemic response violated core principles of public health, medical freedom, and bodily autonomy, amplifying the devastating effects of SARS-CoV-2 and its modified mRNA biologics/vaccines. The overwhelming evidence of SARS-CoV-2’s gain-of-function origins, coupled with the catastrophic health impacts of modified mRNA COVID-19 biologics/vaccines and the unchecked expansion of next-generation mRNA biologics, paints a chilling picture of deliberate design and systemic harm. Engineered viral features and vaccines that devastate immunological, cardiovascular, reproductive, and neurological systems have driven staggering morbidity and mortality, with effects unlikely to be accidental. Coordinated efforts to obscure these truths, enabled by liability shields and legislative failures, have worsened a global health disaster. The surge in autoimmune diseases, aggressive cancers, pregnancy losses, cardiovascular fatalities, societal fragmentation, and the looming risks of advanced mRNA platforms demand an immediate halt to mRNA vaccine and biologic use, comprehensive investigations into the motives behind this unprecedented violation of public trust, and robust measures to restore safe therapeutics and ethical public health practices. Humanity deserves accountability, transparency, and a resolute commitment to preventing such engineered calamities in the future.
This was not incompetence. This was INTENTIONAL. They violated our bodies, our freedoms, and our future. The architects walk free while millions suffer and die.
Wake up before the next "biologic" rollout.
We NEED @DNAOnChain NOW.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: 🚨 DER GROSSE VERRAT: COVID WAR EINE BIOWAFFE UND DER STOSS WAR DER TÖTUNGSSCHUSS 🚨
Sie haben SARS-CoV-2 in einem Labor mit Gain-of-Function-Wahnsinn entwickelt. Wuhan-Lecks passieren nicht zufällig. Dann führten sie die mRNA-„Impfstoffe“ als eigentliche Nutzlast ein: als Rettung getarnte Biowaffen.
Ihre eigene Regierung, Ihre Ärzte, Krankenschwestern, Arbeitgeber und sogar Ihre Familie haben Sie ALLE dazu gezwungen, befohlen, beschämt und GEZWUNGEN, dieses Gift in Ihren Körper zu injizieren. Sie logen über „sicher und wirksam“, zensierten die Wahrheit, zerstörten Leben und zerstörten jede bürgerliche Freiheit im Namen der „öffentlichen Gesundheit“.
Das Gemetzel? Explodierende Autoimmunerkrankungen, turbogeladene aggressive Krebserkrankungen bei jungen und gesunden Menschen, explodierende Herzinfarkte, Schlaganfälle, Fehlgeburten, neurologische Schäden und eine nie aufhörende Zahl an Todesfällen.
Das Urteil lautet:
Die Reaktion auf die COVID-19-Pandemie verstieß gegen die Grundprinzipien der öffentlichen Gesundheit, der medizinischen Freiheit und der Körperautonomie und verstärkte die verheerenden Auswirkungen von SARS-CoV-2 und seinen modifizierten mRNA-Biologika/Impfstoffen. Die überwältigenden Beweise für die Gain-of-Function-Ursprünge von SARS-CoV-2, gepaart mit den katastrophalen gesundheitlichen Auswirkungen modifizierter mRNA-COVID-19-Biologika/Impfstoffe und der unkontrollierten Verbreitung von mRNA-Biologika der nächsten Generation, zeichnen ein erschreckendes Bild von absichtlichem Design und systemischem Schaden. Entwickelte virale Merkmale und Impfstoffe, die das immunologische, kardiovaskuläre, reproduktive und neurologische System zerstören, haben zu einer erschreckenden Morbidität und Mortalität geführt, wobei die Auswirkungen wahrscheinlich nicht zufällig sind. Koordinierte Bemühungen zur Verschleierung dieser Wahrheiten, ermöglicht durch Haftungsschutz und Versäumnisse bei der Gesetzgebung, haben eine globale Gesundheitskatastrophe verschlimmert. Der Anstieg von Autoimmunerkrankungen, aggressiven Krebsarten, Schwangerschaftsverlusten, Todesfällen durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, gesellschaftlicher Fragmentierung und den drohenden Risiken fortschrittlicher mRNA-Plattformen erfordern einen sofortigen Stopp der Verwendung von mRNA-Impfstoffen und biologischen Arzneimitteln, umfassende Untersuchungen zu den Motiven hinter diesem beispiellosen Vertrauensbruch in der Öffentlichkeit sowie wirksame Maßnahmen zur Wiederherstellung sicherer Therapeutika und ethischer Praktiken im Bereich der öffentlichen Gesundheit. Die Menschheit verdient Rechenschaftspflicht, Transparenz und ein entschlossenes Engagement, solche künstlichen Katastrophen in der Zukunft zu verhindern.
Das war keine Inkompetenz. Das war ABSICHT. Sie haben unseren Körper, unsere Freiheiten und unsere Zukunft verletzt. Die Architekten gehen frei herum, während Millionen leiden und sterben.
Wachen Sie auf, bevor die nächste „biologische“ Einführung erfolgt.
Wir BRAUCHEN JETZT @DNAOnChain.
@SitSilver
@dysclinic
RT
von @SitSilver 15.03 16:29
#LongCovidAwarenessDay My thoughts below:
In the first week of April 2020, a medical resident called me to ask for an urgent appointment: he had #COVID in March and didn't recover and, as a result, could not return to his hospital duties. He said some of his attendings also didn't recover and were experiencing palpitations, tachycardia, fatigue and brain fog. They thought it could be #dysautonomia.
Unsurprisingly to me, COVID infection was causing a myriad of lingering disabling symptoms that were strikingly similar to #POTS and #MECFS. There was no term #LongCOVID back then, but clearly, there was a post-acute infectious syndrome that left millions of patients with #chronicillness and disability. As I was busy seeing patients, I enlisted the help of @serawhitelaw to write a case series of patients with post-COVID dysautonomia FAST.
A few neurology journals rejected the paper -- again unsurprisingly, because dysautonomia has not been a popular topic in #Neurology unfortunately. One reviewer, probably unfamiliar with #POTS, said in a review: "How do you know these patients have POTS? Healthy people too can have postural tachycardia."
Thankfully, an immunology journal was interested and did publish our paper. It became the first largest case series of patients with POTS and other autonomic disorders after COVID. Shortly after, a term #LongCOVID was coined, and many large studies confirmed post-#COVID dysautonomia as one of the major mechanisms of Long COVID.
Unfortunately, 6 years later, we are still in limbo regarding treatment and still utilizing pre-pandemic therapies that we've used for dysautonomia and other conditions. Many interesting studies on pathophysiology have been done, we know a lot more than we did, but millions of patients have not benefited from this knowledge because TREATMENT is the only thing that matters to people suffering from this highly disabling syndrome.
I am also disappointed about therapies... I didn't talk about it publicly, but I was a PI and on the executive committee on a great full-of-hope trial of subcutaneous immunoglobulin for post-COVID POTS. We recruited and randomized patients when the trial was stopped abruptly without good explanation. Some patients, who didn't know whether they received the drug or placebo, called us begging for "whatever they got" in the trial because for the first time since getting sick, they were feeling better.
Medicine is a science, but also an art: while we must follow evidence-based and data-driven science, we must not forget that at the end of the day, it's PEOPLE that we're serving, not the high-impact journals or scientific establishment.
https://link.springer.com/article/10.1007/s12026-021-09185-5
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: #LongCovidAwarenessDay Meine Gedanken unten:
In der ersten Aprilwoche 2020 rief mich ein Assistenzarzt an und bat um einen dringenden Termin: Er hatte im März #COVID, erholte sich nicht und konnte daher nicht zu seinen Krankenhausaufgaben zurückkehren. Er sagte, einige seiner Ärzte hätten sich ebenfalls nicht erholt und hätten unter Herzklopfen, Tachykardie, Müdigkeit und Gehirnnebel gelitten. Sie dachten, es könnte #Dysautonomie sein.
Es überraschte mich nicht, dass die COVID-Infektion eine Vielzahl anhaltender, behindernder Symptome verursachte, die #POTS und #MECFS auffallend ähnlich waren. Damals gab es noch keinen Begriff #LongCOVID, aber es gab eindeutig ein postakutes Infektionssyndrom, das Millionen von Patienten mit #chronischer Krankheit und Behinderung zurückließ. Da ich damit beschäftigt war, Patienten zu sehen, nahm ich die Hilfe von @serawhitelaw in Anspruch, um SCHNELL eine Fallserie von Patienten mit Post-COVID-Dysautonomie zu schreiben.
Einige neurologische Fachzeitschriften lehnten das Papier ab – wiederum wenig überraschend, da Dysautonomie in der #Neurologie leider kein beliebtes Thema war. Ein Rezensent, der mit #POTS wahrscheinlich nicht vertraut ist, sagte in einer Rezension: „Woher wissen Sie, dass diese Patienten POTS haben? Auch gesunde Menschen können eine posturale Tachykardie haben.“
Zum Glück war eine immunologische Fachzeitschrift interessiert und veröffentlichte unseren Artikel. Es handelte sich um die erste größte Fallserie von Patienten mit POTS und anderen autonomen Störungen nach COVID. Kurz darauf wurde der Begriff #LongCOVID geprägt und viele große Studien bestätigten, dass Post-COVID-Dysautonomie einer der Hauptmechanismen von Long-COVID ist.
Leider sind wir sechs Jahre später immer noch in der Schwebe, was die Behandlung betrifft, und nutzen immer noch die präpandemischen Therapien, die wir bei Dysautonomie und anderen Erkrankungen eingesetzt haben. Es wurden viele interessante Studien zur Pathophysiologie durchgeführt, wir wissen viel mehr als wir, aber Millionen von Patienten haben nicht von diesem Wissen profitiert, weil die BEHANDLUNG das Einzige ist, was für Menschen zählt, die an diesem stark behindernden Syndrom leiden.
Ich bin auch von Therapien enttäuscht ... Ich habe nicht öffentlich darüber gesprochen, aber ich war Privatdetektiv und Mitglied des Exekutivkomitees einer großartigen, hoffnungsvollen Studie mit subkutanem Immunglobulin für Post-COVID-POTS. Wir rekrutierten und randomisierten Patienten, wenn die Studie ohne gute Erklärung abrupt abgebrochen wurde. Einige Patienten, die nicht wussten, ob sie das Medikament oder das Placebo erhielten, riefen uns an und bettelten um „was auch immer sie bekamen“, weil es ihnen zum ersten Mal seit ihrer Krankheit besser ging.
Medizin ist eine Wissenschaft, aber auch eine Kunst: Wir müssen zwar einer evidenzbasierten und datengesteuerten Wissenschaft folgen, dürfen aber nicht vergessen, dass wir letzten Endes den MENSCHEN dienen und nicht den einflussreichen Fachzeitschriften oder dem wissenschaftlichen Establishment.
https://link.springer.com/article/10.1007/s12026-021-09185-5
@SitSilver
@MichaelCWilder
RT
von @SitSilver 15.03 12:52
Its #longcovidawareness day. Sick for exactly 4 years, now partially disabled, & declining. My immune system continually attacks my body. My blood vessels rupture. Chronic inflammation. I have only been infected 1x. No vaccine. I still have S1 spike protein in my blood.
🇩🇪 Übersetzung
RT von @SitSilver: Es ist #longcovidawareness day. Seit genau 4 Jahren krank, jetzt teilweise arbeitsunfähig und rückläufig. Mein Immunsystem greift ständig meinen Körper an. Meine Blutgefäße platzen. Chronische Entzündung. Ich habe mich nur 1x infiziert. Kein Impfstoff. Ich habe immer noch S1-Spike-Protein in meinem Blut.